中国瑞典生物质燃料合作有望进入应用阶段
在21日举行的“中瑞生物质原料和固体成型燃料合作项目研讨会”上，由中国和瑞典两国政府资助的“中瑞生物质能源双边项目”已经取得阶段性进展，有望在近期进入应用阶段。 研讨会上，中方项目负责人、中国农业大学(微博)谢光辉教授和瑞方项目负责人、瑞典农业大学熊韶峻副教授分别介绍了生物质燃料的历史和现状以及该项目的实施进展情况。科技部和农业部官员也参加了讨论。
Lannett开展可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究
Lannett公司和美国食品药监局（FDA）达成了关于可卡因盐酸局部溶液（C-Topical）三阶段研究的特殊评估协议。据公司称三阶段研究将至少招募500名患者，同时设置随机、前瞻性、多点、双盲、安慰剂控制、平行组对照试验，目的是验证C-Topical溶液在诊断和外科过程中的作为麻醉剂的效果。 在诊断过程和外科过程中C-Topical能够持续保持麻醉效果，就说明试验达到了初级终末点。
庞贝式疾病AT2220开始二阶段临床试验研究
近日，Amicus Therapeutics公司首次将AT2220（去氧野艽霉素盐酸盐）和酶代替治疗（ERT）注射液用于庞贝氏疾病患者的治疗中。多中心、开放式的二阶段研究010，通过AT2220和ERT共同治疗与ERT 单一治疗作对比，目的是为了验证AT2220的安全性和药代动力学。 所有组都将接受常规剂量的ERT注射。在下一次ERT注射之前一小时，患者先服用单一口服剂量的AT2220。
优时比Epratuzumab治疗系统性红斑狼疮IIb阶段数据发布
UCB公司和他的美国合作伙伴Immunomedics公布了Epratuzumab 的IIb阶段数据，显示了系统性红斑狼疮对于狼疮综合评价指数（BICLA）的敏感性。 Epratuzumab是一种人源化的能够调节B细胞且靶向CD22的单克隆抗体 。
Akebia公司AKB-6548治疗慢性肾病 II阶段临床结果公布
Akebia公司AKB-6548 II 阶段临床研究结果公布，AKB-6548 是一种治疗慢性肾病的药物。 II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照，通过42天的研究，达到了初级终末点 公司称：结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。 同安慰剂相比，AKB-6548同时有很好的耐受性，肝功能和肾功能有没有表现出与剂量相关的副作用。
Celldex公司开展Rindopepimut结合阿伐他汀二阶段临床研究
Celldex医疗公司开始Rindopepimut结合阿伐斯汀治疗复发性表皮生长因子变异III型（EGFRvIII）成胶质细胞瘤的二阶段临床研究。该试验又叫做ReACT研究，将和Celldex三阶段试验（ACT IV）同时展开，目的是评估Rindopepimut用于新确诊的EGFRvIII表达成胶质细胞瘤（GB）效果。
罗氏Gazyva III期CLL11二阶段研究击败重磅药物美罗华
罗氏本月获批的抗癌新药Gazyva在III期CLL11第二阶段研究中，击败了其重磅药物美罗华（MabThera/Rituxan）。
AB SCIEX扩展TripleTOF家族 推出常规主力机型
AB SCIEX TripleTOF™ 4600系统具有高分辨率，高灵敏度、准确质量数等特点，适合更多的科学家使用 2012年5月7日 ，AB SCIEX宣布推出AB SCIEX TripleTOF 4600高分辨质谱仪，将TripleTOF技术开创性的功能用于常规分析的主力平台。
BCX4208结合别嘌呤醇共同治疗痛风2b阶段取得可喜成果
BioCryst 医药公司公布了，BCX4208结合别嘌呤醇2b阶段随机研究的可喜成果。BCX4208是一种新型日服的口服酶抑制剂，被当做黄嘌呤氧化酶的补充治疗，来满足痛风患者的需要。 此次研究评估了那些接受小于6mg/dl别嘌呤醇单一治疗，但是没有达到血清尿酸治疗效果的痛风患者。
信息类医药B2B平台进入瓶颈阶段 网络采购成趋势
随着网上支付环境的健全，医药企业通过互联网平台采购、支付已成为趋势，而其中医药类信息B2B平台由于以提高上下游信息为主，其发展开始进入瓶颈阶段。 2010年，我国电子商务交易额超过四万亿元，其中B2B的比例高达百分之八十七，企业间的电子商务购销市场发展迅猛。