首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防
近日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。
达比加群可使需手术的房颤患者从更短停药中获益
德国殷格翰2012年6月28日电 /美通社亚洲/ -- 于近日发表在《循环》上的分析结果显示，在需要接受手术的房颤（AF）患者中，达比加群酯 （Pradaxa?）比华法林明显缩短口服抗凝药物停用时间[1]，从而使得患者能够更快接受手术治疗、并且缩短了患者卒中保护不足的时间。此外，此项研究还发现，在手术48小时之内停用Pradaxa? 相较于相似时间内停用华法林，围手术期出血风险更低[1]。
ROCKET-AF：对于房颤患者利伐沙班不劣于华法林
一项大型临床试验显示，对于房颤患者预防中风或大的栓塞，利伐沙班不劣于调整剂量的华法林，该项研究已于2011年8月10日在线发表在《New England Journal of Medicin》。
Hypertension：董德利等心肌肥厚/心衰研究获进展
高血压、心肌梗死、冠心病等可诱发病理性心肌肥厚。病理性心肌肥厚表现为心脏增大伴心肌细胞丢失和纤维化增加，最终导致扩张性心肌病、心力衰竭和猝死。心肌肥厚和心衰的发生机制和治疗策略研究一直是心血管领域的重要研究课题。哈尔滨医科大学药理学教研室董德利教授课题组在心肌肥厚/心衰研究方面近来取得新进展。 董德利教授课题组近期发现骨形成蛋白-4(BMP-4)是治疗病理性心肌肥厚/心衰的新靶点。
“同一使命，百万患者”房颤卒中预防教育金点子征集第二季启动
正在实施的32个项目致力于改善房颤相关性卒中的预防工作 迄今为止已有20多万人获益 阿拉伯联合酋长国迪拜2012年4月20日电 /美通社亚洲/ -- 倍受关注的“同一使命，百万患者 -- 关注从‘心’开始”项目在今天的世界心脏病大会上宣布了最新阶段创议的实施计划。在2012年，此项创议将继续在全球范围内支持那些旨在帮助预防房颤相关性卒中的活动计划。
Pfizer、BMS治疗心房颤动新药Eliquis获FDA批准
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --由Bristol-Myers Squibb（BMS）公司和Pfizer公司研制的治疗心房颤动的新药Eliquis获得FDA批准。 心房颤动是一种常见的心律不齐症，大约有580万美国人患有此症，研究显示，Eliquis能够大大降低发病的风险。据估计，Eliquis一旦上市，销售额最高可达50亿美元。
JBC：新型计算机模型可加快心衰靶向药物的开发
2012年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗吉尼亚大学的研究者开发出了一种新型的模型来揭示心脏对压力的反应，比如对高血压的反应，这就为我们了解心衰的原因以及开发新型的药物或者预防疗法提供了新的思路和帮助，相关研究刊登于国际杂志The Journal of Biological Chemistry上。
EP：伴左室收缩功能减低的无器质性心脏病室性早搏患者的心电图及心电生理特征
室性早搏在无器质性心脏病患者中十分常见，已有报道表明频发的室性早搏与左室功能减退及左室扩大相关，而这些改变可在对室性早搏进行射频消融后完全逆转。室性早搏导致的左室功能障碍的发生机制主要包括钙离子稳态的异常、氧消耗增加及左心室收缩不同步。室性早搏相关的左室功能障碍也可发生在疤痕性室早的患者，这进一步减低了左心室功能。
JACC：老年人进行体力活动可降低心衰风险
NT-proBNP和cTnT是心肌发生应激和损伤后释放的生物标志物，两者水平与心衰发生风险相关，并且可被某些因素调节。但目前对影响这两者的因素，尤其是生活方式因素，在心血管危险因素长期存在的老年人中的影响还不确定。鉴于此，来自马里兰大学心内科的ChristopherR.deFilippi等人进行了一项研究，研究结果发表在2012年12月18日JACC杂志上。
CHMP讨论房颤药Multaq评审情况
2011年9月2日,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)召开会议讨论正在进行的Multaq(决奈达隆)的利益和风险的评审情况。 在报告两例服用该药的患者出现肝损伤之后,应欧盟委员会的要求,2011年1月开始对Multaq进行当前的评审工作。2011年7月,评审范围扩展到审查与该药对心脏、血管和肺的影响的相关的新数据。