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陈俊强教授:全球食管癌患者我国占一半,免疫治疗打破多年困局!

  12月19日,“肿瘤康复阳光行暨胸部肿瘤防治及康复系列科普活动启动仪式”在福州举办。本次活动采取“线下+线上”的模式,有超过41万人在线观看了直播。会后,我们有幸对“肿瘤康复阳光行”大型公益系列活动的发起人、福建省肿瘤医院18区特需病房负责人陈俊强教授进行了专访。

2020-12-22

我国超2.5亿人受脱发困扰,大批90后已开始脱发

央视财经报道,国家卫健委2019年调查数据显示,我国平均每6人中就有1人脱发,我国脱发人群已超2.5亿人。这其中,20岁到40岁之间的人占据较大比例。不少人认为,脱发是因头发太油。其实,脱发分生理性和病理性两种,生理性脱发属正常,病理性脱发则需看医生。科学家们常常思考,为什么有些人脱发秃顶,脱发了以后怎么样才能把头发长回来呢?下面这个视频里解释了秃顶的基本原

2020-12-04

我国科学家发现骨发育过程中新的信号途径

 VGLL4作为Hippo信号通路的一个新成员,能够与转录辅因子YAP竞争结合转录因子TEADs,从而抑制YAP-TEADs转录复合物的活性,实现对生长发育的调控。然而,VGLL4在骨骼发育和骨骼稳态中的确切功能仍不清楚。2020年10月23日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究人员在Science Advance

2020-11-30

国药集团提交新冠疫苗上市申请 我国5款疫苗进入三期临床阶段

 11月25日,有消息称,中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示,中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响,国药股份触及涨停板。据了解,今年2月1日,国药集团中国生物获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日、17日,武汉所和北京所各自研发的新冠灭活疫苗分别获批临床

2020-11-26

Cell:我国科学家揭示新冠病毒复制转录复合体的低温电镜结构

2020年11月17日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2 mRNA的转录需要由复制转录复合体(replication and transcription complex, RTC)促进的一系列反应。在一项新的研究中,来自中国清华大学、上海科技大学和武汉大学的研究人员展示了SARS-CoV-2 RTC向cap结构合成过渡时的结构快照。他们解析出由

2020-11-17

提升我国真菌病诊断和检测能力,辉瑞中国和丹娜生物宣布战略合作

 2020年11月8日,为积极应对我国近年真菌感染带来的临床挑战、切实提升我国真菌病检测能力,辉瑞中国和丹娜生物在第三届中国国际进口博览会期间宣布双方将正式启动战略合作,并宣布双方将从“推动医疗机构真菌实验室标准化建设”、“提高医疗机构临床医师和临床微生物人员对真菌病的诊断和检测能力”、“提高临床微生物人员参与真菌病诊治的实践能力”三个维度着手,结

2020-11-08

我国科学家揭示合成生物建构原理

 中国科学院深圳先进技术研究院(以下简称中科院深圳先进院)、深圳合成生物学创新研究院刘陈立研究团队以大肠杆菌为模式生物,揭秘了细菌大小的决定因素,相关成果发表于《自然—微生物学》。该研究推导出了全新的“个体生长分裂方程”,修正了该领域原有的两大生长法则,并对合成生物学领域生命体理性设计提供了相关建构基础原理。每种细菌都有各式各样的可遗传继承的大小,

2020-10-19

专家:我国新冠病毒疫苗有望在今年底投入市场

有关新冠病毒疫苗,我国先后部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗等5条技术路线并行研发。目前已进入三期临床试验阶段的疫苗共有四支,其中三支为灭活疫苗,一支为腺病毒载体疫苗。有关专家介绍说,我国新冠病毒疫苗有望在今年底投入市场。中国已加入“新冠肺炎疫苗实施计划”10月8日,中国同全球疫苗免疫联盟签署协议,正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,这也意味着,中国

2020-10-20

Science:我国科学家揭示植物干细胞免受各种病毒感染机制

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---植物之所以能够无限地生长,是因为它们含有由植物干细胞组成的分生组织(meristem),这些植物干细胞具有独特的能力,能够将自己转化为构成植物的各种特定细胞,并在适当的时候分裂,并根据需要产生任何类型的新细胞。分生组织存在于所有植物的顶端,使得它们能够长出新的茎或新的根。在树木中,分生组织也存在于树干中,能增

2020-10-17

Cell:我国科学家揭示努南综合征和多发性雀斑努南综合征的发病机制

2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---努南综合征(Noonan syndrome, NS)和多发性雀斑努南综合征(Noonan syndrome with multiple lentigines, NS-ML)是由蛋白SHP2突变引起的罕见人类发育障碍。在此之前,NS和NS-ML的发病机制一直不清楚,也没有任何有效的方法来治疗这些疾病。如今,在一项

2020-10-10