打开APP

我国研究团队成功研发低成本致病基因检测技术

通过艰苦技术攻关,中关村华康基因研究院的研究团队不久前成功研发出高准确性、低成本、高效率的新一代致病基因检测技术,并成功在临床上对多种遗传性疾病的检测和预防进行了应用。 专家指出,这一技术的突破和初步临床应用为基因检测技术的大规模、多病种临床推广创造了可能。 基因是指携带有遗传信息的DNA序列。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。

2012-05-15

美国将出炉肝素产品新标准 中国药企遭成本压力

利润普遍下滑的中国肝素原料药供应商将遭遇新的成本压力。 来自美国药典委员会(下称“USP”)的消息显示,在“百特事件”之后,美国药品监管部门FDA针对肝素产品的第三次修订标准即将颁布执行,新标准对杂质含量、肝素原料来源限制等方面的要求更加严格。 据USP中华区资深客户经理操洪欣透露,FDA针对肝素产品标准的第三阶段修订正在进行,将对肝素钠多个方面的质量标准再次进行修订并提高。

2011-10-08

Chem:英发明新方法可降低生物燃料成本

英国帝国理工学院等机构的研究人员在新一期英国期刊《绿色化学》(Green Chemistry)上报告说,在用木材制造生物燃料的过程中,如果在粉碎木材时添加某种离子液体作为润滑剂,可显著降低该环节所消耗的能源成本,其终端产品——生物乙醇的价格有望因此降低10%。 离子液体是完全由阴阳离子组成的盐溶液,通过改变阴阳离子的组合可得到不同种类的离子液体。

2012-11-18

达比加群酯成本效益和临床疗效比利伐沙班更优

该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下,发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。

2012-08-29

老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发

已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度,却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的:且不论成本高达十亿美元以上,时间周期长达十年,而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。

2012-02-03

Covance推出实验室管理服务帮助客户降低研究成本

2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --在药物研发过程中,实验室工作人员免不了和各种各样的供应商联系。这个过程中可能会造成一些不必要的资金浪费并拖延研究进展。现在合约研究机构Covance公司推出一项实验室管理服务,帮助实验室从这种问题中解放出来。公司表示,这项服务可以帮助客户选择最合适的供应商或者检测方,以最小的代价获得最好的结果。

2013-10-12

IPG融资1000万美元开发植入成本管理系统

2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于佐治亚州阿乐法特市的医疗器械生产商IPG公司进行了第三轮融资,募集1000万美元开发其植入物成本管理系统,这种系统旨在对医疗植入物的开发、应用及成本花费进行监控管理。这种系统有助于保险公司、医疗器械生产者和医院更好的对其成本进行监控。

2013-08-22

Blood:改善抗癌药物成本过高刻不容缓

2013年4月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自世界各地的100多名医生签署了一封信,谴责当前成本高的抗癌药物,并呼吁制药企业适当调控价格。 以美国为代表,其抗癌药物价格“极端”高,导致美国医疗成本在2011年达2.7万亿美元,占美国国内生产总值的18%,而在欧洲占到百分之六至九,多名医生在Blood杂志上写道。

2013-04-28