B细胞恶性肿瘤蛋白疗法获FDA罕见药资格
近日，Emergent BioSolutions公司用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的蛋白疗法TRU-016，获得美国食品药品监管局（FDA）授予的罕见药资格。TRU-016是一种人源化抗CD37的单特异蛋白疗法，用来治疗B细胞恶性肿瘤。
夏建川：生物治疗联合常规治疗恶性肿瘤或能增效
在2011年揭晓的诺贝尔生理学或医学奖中，三位科学家因在免疫学方面的发现获奖，其中一半奖金归于拉尔夫·斯坦曼RalphM.Steinman，他发现了树突状细胞及其在获得性免疫中的作用引人关注。 树突状细胞（DendriticCells,DC）是近年来倍受人们关注的专职抗原呈递细胞（AntigenpresentingCells,APC），能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应。
MUC1可用于预测间皮瘤
2013年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --一项由澳大利亚研究人员主导的研究发现，一种名为MUC1的糖蛋白可能被用来诊断或者预测间皮瘤。间皮瘤是一种罕见癌症，主要是由于接触石棉等致癌物质而导致。研究人员发现MUC1蛋白的异常过量表达和这种癌症的爆发存在直接联系。研究人员表示通过开发以MUC1为靶点的检测方法或者药物，或可预测并治疗这种罕见癌症。
Clin Can Res：鉴别出恶性前列腺癌的新型生物标志物
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自罗斯韦尔公园癌症研究所的研究人员支持采用新型的标志物来检测恶性的初期前列腺癌，来自三个机构的研究者均首次提供数据揭示了血清中谷氨酸盐的水平在初期和转移性前列腺癌的病人中表现出升高的趋势，血清中谷氨酸盐是一种非必须的氨基酸，其在癌症代谢机制中扮演着重要角色。相关研究成果刊登于Clinical Cancer Research杂志上。
:内质网应激导致肥胖病人“越胖越吃”的恶性循环
2013年5月20日 讯 /生物谷BIOON/--肥胖方面的研究进展之前都是在流行病学方面，现在科学家开始寻找该疾病发病机制问题。一项发表在Journal of Biological Chemistry上的文章报道了肥胖大鼠脑内发生一系列分子变化，破坏大鼠抑制摄食和增加耗能的能力。 这是一个恶性循环，肥胖大鼠的神经元蛋白变化导致摄食更多，导致体重进一步增加。
研究发现恶性前列腺癌细胞生长的源头
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--研究人员已经发现一种分子开关，至少能部分解释一些快速成长的前列腺癌是如何抗激素治疗的。这项研究结果发表在第95届旧金山内分泌学会年会上。 Wisconsin-Madison大学的研究人员发现：通常不会在前列腺中发现的类固醇生成因子1，能刺激新的类固醇激素的产生，增加细胞增殖来推动肿瘤的增长。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
PLoS ONE：阻断HMGA1分子降低肿瘤恶性程度
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，约翰霍普金斯大学研究人员已经发现抑制肿瘤细胞中一种基因，细胞的生长将被停止，同时肿瘤组织扩大和蔓延到远端器官将被阻断。研究人员希望，这种所谓的“关键调控因子”基因可能是开发一种新的抗肿瘤药物的靶点。 此调控因子通常在成体细胞中处于关闭状态，但它在胚胎发育过程和所有高度侵袭性肿瘤中非常活跃。
恶性肿瘤的个体化用药备受关注
个体化用药，顾名思义就是药物治疗“因人而异”、“量体裁衣”，在充分考虑每个病人的遗传因素（即药物代谢基因类型）、性别、年龄、体重、生理病理特征以及正在服用的其它药物等综合情况的基础上制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案。