恶性高热30年临床获重大进步——孤儿药Ryanodex获FDA批准
FDA已批准孤儿药Ryanodex可注射纳米悬液用于恶性高热（MH）的治疗，该药是过去30年中MH临床治疗方案的重大改善，有望成为MH治疗的临床新标准。
Clin Cancer Res：开发出可有效抵御恶性肺癌的新型药物AZD3965
近日，来自曼彻斯特大学的研究人员通过研究揭示了一种新型药物AZD3965或许可以有效治疗小细胞肺癌，小细胞肺癌是一种恶性的肺部癌症，相关研究刊登于国际杂志Clinical Cancer Research上。
Nat Commun：科学家解开恶性脑瘤难以治愈的难题
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自蒙特利尔神经学研究所和麦基尔大学等处的研究人员通过研究揭示，一种名为SUMO（泛素样小蛋白）的蛋白质或许是肿瘤细胞无限增殖的关键，尤其是针
Nat Genet：良性or恶性胸腺瘤？单一基因即可鉴别
近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自美国国家癌症研究所的研究人员通过研究发现，一种单一基因就可以有效区分出恶性胸腺瘤和非恶性胸腺瘤。
罗氏在华主力产品市场竞争格局分析
罗氏驻中国的上海总部发表声明，确认杭州当地政府部门在5月21日到访了罗氏杭州办事处，但具体细节尚不明确，并表示罗氏的有关部门将全力配合政府审查。
FEM：段宝利等高山植物功能性状与竞争力研究获进展
全球气候变化的加剧将影响植物种间关系，进而影响植物种群、群落和生态系统。然而，目前我们对气候变化背景下高山木本植物间相互作用的认识还十分缺乏，尤其缺乏对气候环境变化下植物间竞争和促进作用的发生机理的揭示。
Ann Oncol：陈雁等发现影响胃癌恶性进程、转移和预后的关键蛋白
胃癌是影响人类生命健康的一个严重疾病，由于生活方式、饮食习惯、以及幽门螺旋杆菌感染等因素，我国是世界上胃癌特别高发的一个国家。近日，国际肿瘤研究期刊Annals of Oncology在线发表了中国科学院上海生命科学研
以技术创新为核心竞争力：Pall为中国生物制药提供解决方案
新版《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度的公布不但为药品市场的规范给出了定义，同时为制药装备行业营造了很大的发展空间。生物制药方面紧紧围绕制药工艺、制药工程及"GMP"要求研制、开发改进新产品，满足药品生产企业"GMP"改造需要的重任，自然落在了制药装备行业的肩上。就全球最新的制药工艺相关问题，日前生物谷编辑对Pall公司全球疫苗市场经理AnneliesOnraedt博士进行了采访。