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中石油天然气集团公司投32亿建生物燃料乙醇项目

来自国家环境保护部的消息称,中国石油天然气集团公司、华立集团股份有限公司将联合建设浙江舟山生物燃料乙醇项目。 目前,该建设项目的环境影响评价文件已上报到环保部环境影响评价司。 据悉,该建设项目位于浙江省舟山市六横棕榈湾涨起临港产业区,这是以进口木薯干为原料的30万吨/年燃料乙醇项目,主要包括30万吨/年燃料乙醇主体生产装置及配套的公用工程、辅助生产设施等。

2011-11-11

Science:周俭民等植物天然免疫机制研究获进展

植物天然免疫机制研究取得重要进展 植物的天然免疫是植物免疫系统的重要组成部分。在植物的细胞膜上存在多种模式识别受体,通过识别病原体上的一些共有的、保守的分子基序(也即病原相关分子模式),引发先天免疫反应。真菌病原体细胞壁的主要组分几丁质是β-1,4连接的N –乙酰氨基葡萄糖的多聚物,可以作为一种病原分子相关模式刺激植物产生免疫反应。

2012-11-18

新华时评:天然“致命毒素”的安全警示

全球最大的乳制品出口商新西兰恒天然集团乳品受肉毒杆菌污染,令全球震惊。可能受污的乳品流向何方、如何召回等令人关注,而事件元凶肉毒杆菌如何产生、如何更大范围加强预防,同样成为公众热切关注的焦点。 随着事件发酵,恒天然乳品受污染的众多细节被曝光,污染源头也已基本查明,竟是恒天然在北岛怀卡托地区豪塔普工厂的一根受污染的管道。

2013-08-08

PNAS:唐功利等抗肿瘤天然产物生物合成研究获进展

对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究,经过几年的努力,该课题组最近在两个课题上均取得突破。

2012-11-18

Cell Host & Micro:腺病毒逃脱干扰素介导的天然免疫反应的机制

近日,来自劳森健康研究所和西方大学的研究者发现腺病毒在机体免疫反应中扮演着重要作用,相关研究成果刊登在了国际著名杂志Cell Host & Microbe上。腺病毒感染常常引发轻微的呼吸系统疾病,最终引发咳嗽和喉痛等症状。然而当1960年研究者发现腺病毒还可以引发啮齿类动物患瘤,从此研究者才对腺病毒进行了深入研究。

2012-11-18

中科院液相超声制备纳米天然药材颗粒方法获发明专利

中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室(甘肃省天然药物重点实验室)药物化学成分研究组发明了一种利用液相超声技术制备纳米级天然药材颗粒的方法。7月16日获悉,该方法获得国家发明专利授权(液相超声制备纳米天然药材颗粒方法,专利号ZL200910117753.X)。 该发明以天然药材为原料,通过初粉碎,液相超声粉碎以及真空干燥等技术制得纳米级颗粒。

2012-07-19

西北天然药物(中藏药)产业技术创新战略联盟成立

为增强和提升西北地区天然药物(中藏药)产业自主创新能力,促进西北地区天然药物(中藏药)产业创新发展,经甘肃省科学技术厅批准,中国科学院兰州化学物理研究所牵头发起,联合甘肃、青海、新疆、宁夏四省区30余家科研院所、高等院校和医药企业共同组建成立了“西北天然药物(中藏药)产业技术创新战略联盟。9月8日,联盟成立仪式在兰州化物所举行。

2012-11-19

Nature:周俭民等天然免疫机制合作研究获进展

AvrAC尿苷单磷酸修饰植物免疫受体激酶抑制植物天然免疫信号转导。图片来源于(Feng et al., 2012)   A. 串联质谱分析显示AvrAC在植物细胞中能够对BIK1激活环的保守丝氨酸和苏氨酸添加UMP修饰。B. AvrAC对Xcc在拟南芥上的致病性的贡献依赖于BIK1。野生型和avrAC突变体菌混合接种不同的拟南芥材料进行竞争指数分析。

2012-11-18

瑞伊立替康获FDA批准上市解读

12月19日,恒瑞医药发布公告:公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知,公司生产的伊立替康注射液通过美国FDA认证,获准在美国上市销售。公司成为国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业,这是公司在实施“国际化”战略中具有里程碑意义的事件。公司将积极推动伊立替康注射液在美国销售,形成新的增长点,同时进一步加速推进其它制剂产品通过美国FDA和欧盟认证,并实现其销售,为广大股东创造更大价值。

2012-02-10

瑞伊立替康打入美国市场 实现零突破

5月,恒瑞医药股份有限公司生产的首批盐酸伊立替康注射液经由上海港正式抵达美国。这标志着国产西药注射液正式掘金美国市场,实现了上海市西药注射液在国外市场的零突破,也在真正意义上拉开了上海医药企业进军美国市场的大幕。 据了解,伊立替康注射液为美国辉瑞制药公司最先研发,被西医临床用于成人转移性大肠癌的治疗,以及一些化疗失败患者的辅助治疗。辉瑞公司原研药在美国的专利于2007年8月过期。

2012-05-15