砒霜联合维甲酸治疗白血病 被FDA列入一线疗法
1月15日，Teva宣布FDA批准Trisenox（arsenic rioxide，三氧化二砷）注射液联合维甲酸（retinoic acid，RA）一线治疗存在t（15，17）易位或PML/RARα基因表达的新确诊的低风险成人急性早幼粒细胞白血病（APL）患者。在此之前，FDA基于已经公布在科学文献中的临床数据以及Teva对三氧化二砷全球安全数据库的回顾数据，授予了Trisenox优先
三氧化二砷注射剂获批一线治疗特定白血病
Teva Pharmaceutical Industries公司宣布，美国FDA批准将Trisenox（三氧化二砷）注射剂与维A酸（tretinoin）联合，治疗新诊断的低危性早幼粒细胞白血病（APL）患者，其特征为存在t（15； 17）易位或PML/RARα基因表达。该批准基于FDA对已发表科学文献数据的优先审查，以及对Teva全球三氧化二砷安全数据库的审查。APL是一种危及生命的白血病，可导致
复星医药1类白血病新药FN-1501获批临床
继2017年10月获得FDA的临床试验许可后，复星医药的1类新药注射用FN-1501近日也获得CFDA签发的临床批件。FN-1501是复星医药经中国药科大学陆涛教授团队转让、后续自主研发的创新型小分子化学药物，主要用于白血病治疗。复星医药产业的控股子公司上海复星星泰医药科技有限公司2017年8月向CFDA提交了FN-1501于中国境内（不包括港澳台地区）用于治疗白血病的临床试验申请并获得注册审评受
JEM：科学家鉴别出白血病疗法中的新漏洞 有望开发出更为高效的白血病疗法
2018年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自意大利和奥地利的科学家们通过研究发现，一种治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的药物或许在特定的患者群体中并不是那么有效。研究者指出，药物依鲁替尼或许并不能有效杀灭表达黏附蛋白CD49d的肿瘤细胞，但将该药物同阻断CD49d激活的药物相结合或许
复星医药和中国药科大学研发的白血病1类化药获批临床
近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司、上海复星星泰医药科技有限公司(原名：上海星泰医药科技有限公司，系复星医药产业之控股子公司)收到国家食品药品监督管理总局关于同意注射用FN-1501临床试验的批准。FN-1501是由中国药科大学理学院陆涛教授研究团队自主研发的创新型小分子化学药物，该项目以总价五千万元人民币及上市后销售提成一亿元人民币转让给上海复星医药产业
科学家有望开发出根治白血病的新疗法！
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自冷泉港实验室的科学家通过研究开发出了一种能排挤白血病中最危险“坏演员”的方法，这种方法依赖于将一个“分子扳手”扔进重要机器的齿轮上，而该机器能够推动基因表达，促进癌细胞不断增殖。对小鼠进行研究后研究人员指出，这种新方法能有效消除小鼠机体中的恶性血液癌细胞，同时对正常功能的细胞并没有
Leukemia：中科院科学家发现促进MLL重排型白血病进展的新机制
2018年1月11日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自中国科学院北京基因组研究所的研究人员在国际学术期刊Leukemia上发表了一篇文章，他们发现组蛋白三甲基转移酶SETD2发生失活突变，会通过改变组蛋白甲基化修饰水平，参与MLL基因重排型急性白血病的进展。该研究为白血病的有效治疗提供了新的信息。在之前的研究中，研究人员曾经发现大约22%的MLL基因重排型急性白血病患者携带SETD2基因的
Cell 引用解析 | 清除白血病干细胞药物有望开发
《细胞 • 干细胞》（Cell Stem Cell，IF: 23.393）近日发表了由美国爱荷华大学Hai-Hui Xue教授与Chen-Zhao教授合作完成的，关于清除白血病干细胞的最新研究成果。该成果阐明了前列腺素（PGE1）及其类似物通过激活EP4受体进而抑制导致白血病干细胞(LSCs)增殖的AP-1因子；这为进一步设计并杀伤LSCs提出了新的学说。本文根据作者研究思路
FDA批准辉瑞博舒替尼治疗新诊断Ph染色体慢性髓性白血病
——这是美国FDA在过去5个月内对辉瑞血液药品的第3次批准辉瑞公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了补充新药申请（sNDA），将BOSULIF？（bosutinib，博舒替尼）的适应症扩大到用于新诊断的Ph染色体慢性髓性白血病（Ph + CML）的成人患者。基于分子和细胞遗传学的响应率，sNDA通过优先审批和加速批准程序获得FDA的审评和批准。续延批准该适应症可能取决于从正在进行的长
日美团队开发根治急性骨髄性白血病疗法
急性骨髄性白血病复发率高，常常危及生命。因此，人们一直迫切希望开发一种能够防止复发并根治急性骨髄性白血病的疗法。然而，困扰人们的难点在于，每位急性骨髄性白血病患者都会发生若干基因变异，而且变异的部位各不相同。其中究竟哪个变异是导致白血病的关键原因，以及应该针对哪个变异进行治疗一直不为人知。日本理化学研究所与美国哈佛大学组成的国际联合研究小组首先将取自患者的各类细胞移植到无免疫小鼠，制作