FDA授予安进心衰药ivabradine快速通道地位
FDA授予安进慢性心脏衰竭药物ivabradine快速通道地位，该药已获欧盟批准，安进与施维雅达成合作获得该药在美国的商业化权利。
基于强劲中期数据—诺华提前终止心衰药物LCZ696 III期试验
诺华提前终止心衰药物LCZ696 III期试验，该药有望成为近10年获批用于慢性心力衰竭的首个新药，销售峰值将达50亿美元。
JAMA：常用高血压药物能造福更多心衰患者
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典卡罗琳斯卡医学院一项新研究表明常用来治疗心脏衰竭和高血压的药物可能具有更广泛的应用范围，或许可以用来治疗所谓的HFPEF-A型心脏衰竭。到现在为止HFPEF-A型心脏衰竭是无法治疗的。 相关研究成果发表在科学杂志JAMA上，结果表明一组HFPEF患者使用这些药物后死亡率下降。
JAMA：心衰病人服用高血压药物与死亡风险的增加没有关系
4月11日，国际杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究披露，尽管观察性的研究提示，氯沙坦这种主要用于治疗高血压的药物与同类药物（血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂[ARBs]）中的其它药物相比可能与心衰患者死亡风险的增加有关，但一则包括了近6，500名患者的分析发现，总的来说，与ARB坎地沙坦的使用相比，氯沙坦的使用与全因死亡或心血管性死亡的增加无关。
Hypertension：董德利等心肌肥厚/心衰研究获进展
高血压、心肌梗死、冠心病等可诱发病理性心肌肥厚。病理性心肌肥厚表现为心脏增大伴心肌细胞丢失和纤维化增加，最终导致扩张性心肌病、心力衰竭和猝死。心肌肥厚和心衰的发生机制和治疗策略研究一直是心血管领域的重要研究课题。哈尔滨医科大学药理学教研室董德利教授课题组在心肌肥厚/心衰研究方面近来取得新进展。 董德利教授课题组近期发现骨形成蛋白-4(BMP-4)是治疗病理性心肌肥厚/心衰的新靶点。
JBC：新型计算机模型可加快心衰靶向药物的开发
2012年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自弗吉尼亚大学的研究者开发出了一种新型的模型来揭示心脏对压力的反应，比如对高血压的反应，这就为我们了解心衰的原因以及开发新型的药物或者预防疗法提供了新的思路和帮助，相关研究刊登于国际杂志The Journal of Biological Chemistry上。
JACC：老年人进行体力活动可降低心衰风险
NT-proBNP和cTnT是心肌发生应激和损伤后释放的生物标志物，两者水平与心衰发生风险相关，并且可被某些因素调节。但目前对影响这两者的因素，尤其是生活方式因素，在心血管危险因素长期存在的老年人中的影响还不确定。鉴于此，来自马里兰大学心内科的ChristopherR.deFilippi等人进行了一项研究，研究结果发表在2012年12月18日JACC杂志上。
Structure：心衰发展相关的利阿诺定受体结构被破解
6月14日，Structure杂志在线报道了与心衰等多种重要疾病相关的生物碱利阿诺定受体（RyR）结构的最新研究进展。RyR是一类位于内质网膜上的钙离子释放通道，常作为磷酸化和疾病突变的靶点。 该研究揭示了三种RyR异构体（RyR1-3）的一个关键的磷酸化靶点结构域的晶体结构。该结构域含有Ser2843 (RyR1) 和Ser2808/Ser2814 (RyR2)磷酸化位点。
泽生试验结果：重组人纽兰格林提高心衰病人的心功能并降低死亡率
圣地亚哥和上海2013年5月23日电 /美通社/ -- 位于中国上海和美国圣地亚哥的生物制药公司 -- 上海泽生科技开发有限公司，今天向全球发布了其世界首创的抗心力衰竭药物 -- 重组人纽兰格林的临床二期试验结果，泽生在中国、美国和澳大利亚共成功完成五个方案的临床二期试验，其中四个方案是在中国和美国完成的双盲、安慰剂对照试验。