FDA：抗心律用药Multaq增加死亡及严重心血管事件风险
2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查一项临床试验数据，评估抗心律失常药Multaq(决奈达隆)对永久性心房颤患者的疗效。这项研究很快被终止中，因数据监测委员会发现患者接受Multaq治疗较服用安慰剂，死亡以及中风和心力衰竭机率增加了2倍。Multaq目前被批准广泛运用在不同，但相关的患者群治疗中。Multaq的使用基于另一个服用Multaq与服用安慰剂相比降低的死亡率试验。
2011-07-29
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD®）荣膺2013美国盖伦奖
2013-11-21
PNAS：心律失常与Tbx3基因的突变有关
控制心脏传导系统(CCS)形成及功能的生物学与遗传学机制还不完全清楚，但是来自小鼠的最新研究表明，Tbx3基因功能的改变干扰了心脏传导系统的发育，导致致命性的心律失常。 心律失常（Arrhythmia）是一个心跳速率或节律的问题，可潜在的危及生命，可引起心脏太快、太慢或不规则跳动。心律失常影响着全世界数百万人。 心脏传导系统(CCS)调节心脏跳动的速率与节律。心脏壁里面有一群很专业化的细胞。
2012-11-18
Acutus Medical 完成心律失常映射设备研发融资
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Acutus Medical公司刚刚完成了第二轮融资计划，融资总额达到2800万美元，公司将这笔资基金用来支持其用于心律失常研究的3D映射系统。这次融资的主要投资者包括了OrbiMed Advisors、GE Ventures、Index Ventures和Advent Life Sciences等著名公司。
2013-08-25
波士顿科学领先的具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNIS CRT-D在中国完成植入
波士顿科学公司宣布其具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNISTM(以下简称“COGNISTM CRT-D”)在中国的首两例植入手术已于近日同时由浙江绿城心血管医院沈法荣教授和北京阜外心血管病医院华伟教授成功实施，从而标志着波士顿科学CRT-D产品正式进入中国市场。
2013-08-20
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器荣膺2013美国盖伦奖
2013-11-22