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FDA批准辉瑞药物Xalkori 治疗罕见类型的非细胞肺癌

美国食品药物管理局(FDA)扩大批准辉瑞公司的一种药物用于治疗一小部分携带罕见突变的肺癌病人。

2016-03-15

生物标志物驱动精准医疗的又一典范:FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非细胞肺癌

Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功,是辉瑞致力于通过生物标志物(ROS1重排)识别患者进而开展精准医疗的一个典范。

2016-03-15

FDA受理默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗晚期非细胞肺癌的申请

当前,PD-1/PD-L1免疫治疗领域竞争非常激烈,百时美是绝对的领导者,默沙东紧随其后!

2016-03-08

欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori一线治疗ALK阳性非细胞肺癌

Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂,目前被公认为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准护理药物。

2015-11-27

关注肿瘤标志物检测,改善肺癌管理——ProGRP检测助力细胞肺癌的临床诊疗

作为一种常见的高致死率恶性肿瘤,全球每年约有160万新发肺癌病例,每年因肺癌死亡的人数超过其他高发癌症死亡人数之和。

2015-11-19

阿斯利康非细胞肺癌口服新药获FDA批准上市

Tagrisso获FDA快速批准上市,该药此前连续获得了FDA突破性药物、罕见病药物认定以及优先评审奖励。据公开资料显示,Tagrisso从临床研究到获批上市全程耗时不到两年半,这可能创下美国临床开发最快记录。

2015-11-16

Oncotarget:中国科学家发现攻克非细胞肺癌药物抵抗的重要分子

近日,一项发表在国际学术期刊Oncotarget上的最新研究发现了一种能够显著抑制具有药物抗性的非小细胞肺癌(NSCLC)生长的小分子化合物,对于解决非小细胞肺癌病人的获得性药物抵抗问题具有重要意义。

2015-11-06

百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗非细胞肺癌Ib获得成功

数据显示,Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中,Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率(ORR)。

2015-09-09

Ebiomedicne:中国科学家开发非细胞肺癌新诊断工具

由于缺少非小细胞肺癌(NSCLC)的血液检测方法,也没有明显的临床症状,早期阶段的非小细胞肺癌非常难于检测。在一项发表在国际学术期刊Ebiomedicine的最新文章中,来自南京大学的研究人员在血清中发现了5种microRNA,或可作为非小细胞肺癌的诊断标记为该疾病的早期诊断带来曙光。

2015-08-18

贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非细胞肺癌

罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:贝伐珠单抗)已通过中国国家食品药品监督管理局的批准,将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。

2015-07-13