银屑病关节炎一线治疗！安进Enbrel（依那西普）首个头对头研究疗效显著优于甲氨蝶呤（MTX）
2018年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进（Amgen）近日公布了抗炎药Enbrel（etanercept，依那西普）治疗银屑病关节炎（PsA）的头对头III期临床研究SEAM-PsA的积极数据。该研究旨在解决先前未接受生物制剂和甲氨蝶呤（MTX）治疗的早期疾病PsA患者中有关MTX和TNF抑制剂（如Enbrel）最佳应用的关键知识差距。SEAM-PsA是一项多中心、
银屑病治疗再添一员“猛将”！太阳制药抗炎新药Ilumya在美国上市
2018年10月24日讯/生物谷BIOON/--印度药企太阳制药（Sun Pharma）近日宣布，在美国推出抗炎新药Ilumya（tildrakizumab-asmn，100mg/mL），用于适合系统疗法或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。Ilumya的用药方案为：在第0、4周分别进行一次皮下注射100mg，之后每3个月一次皮下注射100mg。Ilumya的活性药物成分为tildraki
罗氏抗炎药Actemra皮下注射剂型获美国FDA批准，用于2岁及以上全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗
2018年09月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准皮下注射（SC）剂型Actemra（欧洲市场名为RoActemra，tocilizumab，托珠单抗），用于2岁及以上活动性全身型幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗。用药方面，Actemra可作为单药治疗或与甲氨蝶呤（MTX）联合治疗。在2011年，FDA已批准静脉输
辉瑞重磅口服JAK抑制剂Xeljanz获欧盟批准，治疗银屑病关节炎（PsA）
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药JAK抑制剂Xeljanz 5mg BID（tofacitinib，5mg片剂，每日口服2次）联合甲氨蝶呤（MTX），用于对前一种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。此次批准，使Xeljanz成为欧盟获准治疗活动性P
美国FDA认可诺华Cosentyx减缓活动性银屑病关节炎关节损害
诺华公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳入Cosentyx新的试验证据。该试验证明Cosentyx（secukinumab）与安慰剂相比，接受24周的治疗可以显着减缓活动性银屑病关节炎（PsA）患者的关节结构损害进展。详细的数据将被添加到药物的处方信息中，并立即在美国地区宣布生效。Cosentyx是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（
辉瑞治疗活跃银屑病关节炎新药获批
辉瑞（Pfizer）公司日前宣布，美国FDA批准XELJANZ 5mg BID（每日两次）和XELJANZ XR（tofacitinib）11mg QD（每日一次）的疗法，用于治疗具有活跃银屑病关节炎（psoriatic arthritis，PsA）的成年患者，这些患者对氨甲蝶呤（methotrexate）或者其他缓解疾病的抗风湿药物（DMARDs）的反应不足或是不耐受。XELJANZ/XELJA
优时比银屑病关节炎单抗Bimekizumab获积极2期结果
12月20日，比利时制药公司优时比表示，bimekizumab用于银屑病关节炎（PsA）治疗的临床2b期试验BE ACTIVE达到了主要研究终点，实现了建立具有统计学意义的药物剂量反应的主要目标。这项研究还表明，同安慰剂进行对照，在接受治疗12周后，bimekizumab对于PsA患者的症状以及PASI 90皮损清除率均带来了强大疗效。罗切斯特大学医学中心Christopher T. Ritchl
礼来Taltz可改善不耐受TNF抑制剂疗法银屑病关节炎患者的病情
2017年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --近期，礼来公布银屑病关节炎(PsA)患者治疗药物Taltz的临床试验数据。试验表明，在治疗52周里，Taltz能够改善那些对肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂不耐受的PsA患者的症状。礼来在加州圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)/风湿病健康专业协会(ARHP)年会上发表的口头报告中，公布临床试验3期SPIRIT-P2的延长期的中期结果。在长达52周
银屑病关节炎新药3期 症状改善长达52周
近日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，接受Taltz（ixekizumab）治疗的银屑病关节炎（PsA）患者在所有治疗组中显示症状改善长达52周。这些入组患者之前不能耐受TNF抑制剂药物或者对药物无响应。礼来合作科学家在加利福尼亚州圣地亚哥的美国风湿病学会（ACR）/风湿病卫生专业人员协会（ARHP）年会上口头报告3期临床SPIRIT-P2延长期研究的阶段性结果。银屑病关节炎（Ps
诺华公布Cosentyx抑制银屑病关节炎关节损伤积极数据
11月7日，诺华制药公布了一项来自FUTURE 5临床3期研究的临床数据，结果显示相较于安慰剂组，Cosentyx？ (secukinumab)在24周治疗期内可以减轻银屑病关节炎（PsA）患者的症状和体征，同时可以显着抑制用药患者关节结构损伤的疾病进展。银屑病关节炎是一种疼痛的进展性炎性疾病，超过40%的PsA患者会遭受关节损伤及终身残疾的影响。这项临床3期研究共入组996名患者，被