Sci Transl Med：科学家有望开发出克服癌细胞对癌症药物耐受性的新型策略
2019年9月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自美国国立卫生研究院等机构的科学家们通过研究设计了一种潜在疗法来抵御常见类型的白血病，这对于治疗其它类型的癌症或许具有一定的意义；这种新方法旨在靶向作用癌细胞躲避药物疗效的方式，即癌细胞的适应性耐药（adaptive resistance）。图片
研究人员发现干预外周感觉神经元可缓解自闭症相关症状
自闭症是一类非常复杂的精神性疾病，主要临床表现为社交障碍和强迫症。病情严重会极其影响自身和周围人的正常生活。目前，每59位美国居民之中就有一位罹患不同程度的自闭症。但不幸的是美国食品和药物管理局（FDA）仍未出台有效的药物和干预手段。2019年8月8日，来自哈佛医学院David D. Ginty实验室的研究人员在Cell杂志上发表题为Targeting Peripheral Somat
Nature深度综述：向治愈进发——乙肝病毒感染治疗策略
慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染在全球范围内是导致肝脏疾病的常见原因，在东南亚地区疾病负担尤其严重。根据世界卫生组织（WHO）估计，全球有大约2.57亿HBV感染患者。目前，疫苗、核苷或核苷酸（NUC）类药物不但能够降低新感染率（new infection rates），而且对于坚持长期病毒抑制疗法的HBV患者来说，能够延缓肝病的进展。然而科学和医学界并不满足于现状，他们已经开始共同努力，开发旨在治
强生/Arrowhead启动RNAi三药方案IIb期研究，多策略狙击乙肝病毒！
2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --Arrowhead是一家RNAi治疗公司，目前正与强生合作开发有望功能性治愈乙型肝炎病毒（HBV）感染的RNAi药物。近日，该公司宣布，强生旗下杨森制药已开始在IIb期研究（REEF-1）对不同组合方案进行患者给药，包括RNAi药物JNJ-3989（前称ARO-HBV）和/或JNJ-6379以及一种核苷（酸）类似物（NA）。随着该研究的启动，Ar
PNAS：破解胰腺癌的侵袭和逃避新策略
2019年8月13日讯 /生物谷BIOON /——研究发现两个已知的基因突变诱导通路增强了胰腺癌侵袭组织和逃避免疫系统的能力。研究人员报告了这一过程的分子细节，为免疫治疗提供了药物靶点。KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在确诊时通常已经是恶性的，这使得其5年生存率极低，不到10%。因此，了解它在分子水平上的进化有助于抗癌药物的开发。日本北海道大学
Science子刊：HIV疫苗新策略！利用抗独特型抗体激活表达广泛中和抗体的前体B细胞
2019年8月18日讯/生物谷BIOON/---诱导保护性的广泛中和抗体（broadly neutralizing antibody, bNAb）产生是成功接种疫苗的关键策略。然而，对于许多重要的全球性疾病，如艾滋病和流感，人们尚未实现高效的疫苗接种。一种开发新疫苗的策略专注于鉴定出病原体上的特定脆弱靶标，疫苗诱导出的保护性抗体应当能够靶向这些脆弱的靶标。对于HIV感染而言，这种方法专注于鉴定bN
一种高效可控三维细胞球正向培养的新策略
模仿肿瘤微环境体外构建三维细胞球，用于直观观测药物扩散、免疫逃逸和深层治疗，是理解药物与细胞组织作用机制以及评价癌症治疗效果的理想模型。目前受限于材料和方法限制，体外三维细胞培养尚无法突破尺寸和稳定性的制约。本论文提供了一个正向三维尺寸可控细胞球体培养的新策略，可用于药物与肿瘤组织作用机制的在线观察研究。目前体外生物学评价大多是基于单层细胞培养技术而发展起来的，但真实生理环境中，细胞存在着紧密而丰
Sci Transl Med：科学家开发出新型策略 有望改善癌症患者的治疗
2019年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自西澳大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了对免疫疗法产生反应的癌细胞和无法产生反应的癌细胞之间的关键差异，相关研究结果有望帮助开发出改善癌症疗法的新型策略。图片来源：CC0 Public Domain免疫疗法通常会通过增强个体机体抵御癌症的免疫反应
研究发现可用于疾病干预的新型肺癌标志物
近期，中国科学院合肥物质科学研究院医学物理与技术中心研究员杨武林、王宏志等在肺癌靶向治疗临床前研究方面取得新进展，发现了新型肺腺癌靶向标志物，对其精准干预可有效抑制肿瘤细胞生长。相关成果以Matrix Metalloproteinase 11 Is a Potential Therapeutic Target in Lung Adenocarcinoma 为题，发表在美国基因细胞治疗学
研究揭示肿瘤代谢抑制剂个性化治疗策略
近10年来，靶向肿瘤代谢异常成为抗肿瘤新药研发领域备受关注的研究方向之一。当前，针对十余个代谢酶靶点的数十个小分子抑制剂正处在临床前和临床研究中。其中，靶向异柠檬酸脱氢酶（Isocitrate dehydrogenase，IDH）突变的抑制剂已经分别于2017年和2019年被美国FDA批准用于携带有IDH2和IDH1突变的急性髓性白血病的治疗，代表了肿瘤代谢抑制剂的率先突破。然而，除I