Nano Res：纳米金颗粒可明显增强细胞因子抗癌疗法的效力
近日，一项发表于国际杂志Nano Research上的研究报告中，来自米兰的研究人员通过研究发现，将小型的金颗粒吸附到前沿的细胞因子疗法中或许就可以更好地增强疗法的作用，相关研究或为开发安全高效的抗癌疗法提供了新的思路。
CRISPR先驱Editas与意大利SR-TIGET签订基因编辑干细胞合作研究协议
基因编辑技术专家Editas医药公司最近宣布和位于意大利米兰的San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy（SR-TIGET）达成了一项为期三年的合作协议，双方将致力于利用最新的基因编辑技术开发新一代干细胞疗法和T细胞疗法。
Cell Stem Cell：揭示利用ADAR1基因编辑系统产生白血病干细胞机制
在一项新的研究中，研究人员揭示出前白血病白细胞前体如何变成白血病干细胞。这项研究利用人细胞确定了RNA编辑酶ADAR1在白血病中发挥的作用，并且找到一种阻止它的方法。
Sci Rep：编辑干细胞疗法或可治疗失明
近日，刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中，来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变，相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。
肿瘤组织分泌细胞因子调节DC的成熟
树突状细胞（DC）是调节宿主免疫反应的关键中间环节，包括免疫激活也包括免疫耐受。同时，DC也被发现能够调节宿主的抗肿瘤免疫反应。因此，了解肿瘤细胞是如何激活宿主的DC并由此产生特异性的免疫反应对于理解这一过程至关重要。
Stem Cell Rep：新型干细胞基因修饰技术或加速个体化疗法的开发
近日，一项发表于国际杂志Stem Cell Reports上的研究论文中，来自墨尔本默多克儿童研究所（MCRI）等处的科学家通过研究设计出了一种方法，可以戏剧性地缩短干细胞重编程和遗传修饰的关键时间，相关研究或为后期开发治疗疾病的新型靶向疗法提供希望。
Nature communication:科学家发现调节肌肉干细胞命运关键因子
近日，来自德国的科学家在国际学术期刊nature communication在线发表了一项最新研究进展，他们通过蛋白组学的方法对成年期骨骼肌干细胞进行了筛选，发现精氨酸甲基转移酶prmt5对于骨骼肌干细胞具有重要作用，并进行了深入研究。
Oncogene:趋化因子受体CCR7促进乳腺癌肿瘤干细胞生长
近日，来自澳大利亚阿德莱德大学的研究人员在国际期刊oncogene在线发表了他们的最新发现，他们发现趋化因子受体CCR7能够调控乳腺癌中肿瘤干细胞的生长，提示我们CCR7或可成为治疗乳腺癌的一个潜在药物靶点。
JCI：细胞因子疗法增强NK细胞杀伤肿瘤细胞能力
2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --自然杀伤细胞(NK，natural killer cell)是免疫系统中的哨兵，可以快速响应并杀死病变细胞。NK细胞一般是针对和消除表面缺乏蛋白MHC I类的细胞，然而许多肿瘤细胞缺少这种蛋白，耐N