日本官员：诺华未报告白血病药物尼洛替尼临床试验中的副作用
诺华正在日本面临另一项调查。仅仅一个月之前，一个日本律师小组发现诺华白血病药物尼洛替尼（Tasigna）的一项临床试验有严重不当行为，日本政府正在调查该公司是否违反法律，隐瞒了尼洛替尼副作用。
2013年复星医药合作并购
2014年3月31日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"复星医药"）向社会公开发布的2013年度企业社会责任报告。其中在并购和合作方面，复星医药在创新能力、服务能力、整合能力以及国际化能力得以全面体现。
复宏汉霖获得首个单克隆抗体药物临床批件
4月2日，复星医药控股企业上海复宏汉霖生物技术有限公司正式收到国家食品药品监督管理总局核发的重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液药物临床试验批件。
复星医药快速布局医疗服务 2013年业绩高速增长
2014年3月24日，中国领先的医药健康企业上海复星医药(集团)股份有限公司 (简称「复星医药」或「公司」； 股份代码：600196-SH，02196-HK) 宣布截至2013年12月31日止年度经审核之全年业绩。
波士顿科学 WATCHMAN 左心耳封堵系统正式在华上市
2014年3月20日，波士顿科学在2014中国介入心脏病学大会（CIT）上宣布其创新的 WATCHMANTM 左心耳封堵系统正式在中国上市。作为首个经中国国家食品药品监督管理总局批准、目前中国唯一上市的左心耳封堵系统，WATCHMANTM可用于预防左心耳中可能形成的血栓栓塞，降低非瓣膜性房颤患者的卒中风险。
复星医药和TPG联手以3.69亿美元收购美中互利 以每股19.50美元现金为代价回馈股东
诺华承认其日本子公司雇员违反尼洛替尼临床研究方案
鲁宾左炔诺孕酮炔雌醇仿制药获FDA批准
2012年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）今天宣布，左炔诺孕酮炔雌醇片（Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol tablets，0.15mg/0.03mg）获得了FDA的最终批准。
葛兰素史克32mg单次IV剂量枢复宁（Zofran）将退市
2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA今天宣布，葛兰素史克（GSK）32mg单次静脉注射（IV）剂量的止吐药枢复宁（Zofran，ondansetron，昂丹司琼）将退出市场，因为该剂量的Zofran可能引发潜在的严重的心脏风险。