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基因检测新锐10x Genomics独创短读序列技术 两年收入增涨20倍

 动脉网据外媒获悉,近日,基因检测初创公司10x Genomics又筹集了3500万美元。本次融资是该公司D轮融资的延续,10x Genomics将用这笔资金继续推进研发工作和扩大产品营销。在2018年4月,10x Genomics就已筹集了5000万美元的D轮融资,由Meritech Capital领投,Fidelity investment(富达投资集团)、Wells Fargo(富

2019-01-14

Science:揭示一种必不可少的记忆形成机制---嵌套序列

2018年11月12日/生物谷BIOON/---重复对神经元本身是最好的记忆方法。这是神经生物学家称之为序列重新激活(sequence reactivation)的原理:在睡眠期间,海马体中的与一种任务相关的神经元以精确的顺序快速激活,这会巩固对这种任务的记忆。序列重新激活是长期记忆和海马体与大脑其他部分之间进行交换的基础。这些序列重新激活仅在休息时出现,这是因为它们在初始的神经元活动之后出现,这

2018-11-12

重磅消息|华大智造首度公开旗下测序仪文库构建核心序列

2018年9月8日,在华大基因集团19周年庆前夕,华大智造首次向业内公开华大智造测序仪文库构建核心序列,致敬华大基因集团。华大智造成立于2016年,一直致力于研发和生产基因测序设备。如行业内小伙伴们所知,华大智造已拥有四款高通量测序仪——BGISEQ-500、BGISEQ-50、MGISEQ-2000和MGISEQ-200获得国家食品药品监督管理总局医疗器械认证,成为国内唯一世界唯三, 能够量产临

2018-09-13

最新研究揭示全球海洋遗传资源序列专利分布情况

  2018年6月6日出版的《科学进展》杂志(Science Advances)发表的最新研究报告显示,总部位于德国的世界最大化学品生产商巴斯夫公司注册了1988年至今的全球所有海洋遗传资源序列(Marine Genetic resources, MGRs)专利的47%。该研究报告显示,通过对已记录在案、从862种海洋物种中提取的12,998个序列的基因数据库的研究分析发现,目

2018-08-16

Cell:首次发现一些Dicer样酶具有序列切割偏好性

2018年4月26日/生物谷BIOON/---人们不断地发现小RNA(small RNA, sRNA)的新功能。比如,它们能够被用来抵抗病毒或自我复制性的基因组入侵者。特别地,在真核生物中,小RNA在发育、基因表达和基因组稳定性中起着至关重要的作用。它们是由许多不同的蛋白产生的。其中最为人所知的蛋白是Dicer酶,它通过切割较长的双链RNA模板,产生小RNA分子。到目前为止,当降解双链RNA模板时

2018-04-26

Nat Biotechnol:利用CRISPR/Cas9诱导的DNA瘢痕序列追踪细胞谱系

小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月17日/生物谷BIOON/---如今,诸如RNA测序之类的技术正在揭示出哪些基因在每个细胞中表达。随后,科学家们就能够利用类似的表达谱对所有的细胞进行系统性地分类。德国马克斯-德尔布吕克分子医学中心数量发育生物学研究小组负责人Jan Philipp Junker博士说,“当我们使用这种技术研究器官或有机体时,我们不仅发现熟悉的细胞类型,我

2018-04-17

科学家发现:癌症治疗药物反应的关键,曾被认为是垃圾的基因序列

据《细胞》杂志4月3日发表的一项研究表明,在癌症肿瘤中,基因材料的测序过程中所遗留下来的基因可能会携带重要的信息,说明为什么只有一些人会对免疫疗法做出反应,这可能比正在测序的材料更有价值。对一种名为“信使RNA”的癌症肿瘤的遗传物质进行测序已经改变了个性化癌症治疗方法,并揭示了早期发现的生物标志物。这一领域的进步改变了科学家对健康组织和肿瘤之间差异的理解。迄今为止,肿瘤的基因表达通常是通过捕获信使

2018-04-04

研究揭示果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白在piRNA 3’端修剪过程中发挥生物学功能的分子机制

近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所黄旲研究组的研究成果,以Structural insights into the sequence-specific recognition of Piwi by Drosophila Papi为题,在线发表在PNAS上,该研究揭示了果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白并参与piRNA 3’端修剪的分子机制。piRN

2018-04-01

PNAS:DNA重复序列引发罕见运动障碍

2017年12月13日/生物谷BIOON/---最近,来自麻省总医院的研究者们发现了一类罕见的基因突变,或许能够解释罕见的神经紊乱疾病—“X染色体相关张力失常引发的帕金森症(XDP)”的发病原因。XDP患者主要有两类病征:张力失常以及帕金森症。这一发现发表在最近一期的《PNAS》杂志上,文章作者是来自麻省总医院神经学系的Nutan Sharma医生、Cristopher Bragg医生以及Laur

2017-12-14

科学家阐明单个线粒体的首个DNA序列

2017年12月7日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过研究发现,单一细胞中线粒体之间的DNA序列或许有很大的不同;本文研究能够帮助研究人员阐明单一线粒体突变积累所诱发的多种疾病背后的分子机制,同时也能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。图片摘自:Jacqueline Morris

2017-12-07