启明医疗助力成功开展阿根廷首例经导管肺动脉瓣膜置换术
阿根廷科尔多瓦和中国杭州2016年8月24日电 /美通社/ -- 2016年8月18日，杭州启明医疗器械有限公司首次在阿根廷科尔多瓦Privado医院成功施行了两例经导管肺动脉瓣膜置换术。 这是启明医疗首次将创新性Venus P肺
高盛和红杉为何热捧国内经导管主动脉瓣置换术（TAVR）？
3月末，投资界大咖高盛投资(GoldmanSachs)3700万美元投给了中国启明医疗器械有限公司，启明医疗此前还获得红杉资本中国基金等投资。这公司有多大来头能引来高盛和红杉俩国际巨头？他们官网如此描述：公司定位于国际
TriReme Medical的Chocolate PTA球囊导管矩阵大小获FDA批准
TriReme Medical 拓展的 Chocolate PTA 球囊导管矩阵大小获美国食品药品监督管理局批准 加州普莱森顿2012年6月19日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc.（简称“TMI”）今天宣布，该公司拓展的 Chocolate™ PTA 球囊导管矩阵大小已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。
Devel Cell：首次将小鼠导管内皮细胞重编程为胰岛素β细胞 有望治疗人类糖尿病
2013年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Developmental Cell上的一篇研究报告中，来自Valrose生物学研究所的研究人员通过对小鼠研究揭示，其胰腺中包含的细胞可以被转化成为产生胰岛素的β细胞，而且可以在任何年龄段的小鼠中发生，研究者表示，所有的胰腺β细胞都可以进行多次再生，这样在小鼠体内进行的化学诱导的糖尿病就可以被多次治疗，这项研究或造福于人类。
TriReme新型Glider PTCA球囊导管系列获FDA批准
-- TriReme 拓展后的新型 Glider™ PTCA 球囊导管系列获 FDA 批准 加州普莱森顿2012年7月16日电 /美通社亚洲/ -- TriReme Medical, Inc. (TMI) 今天宣布，该公司拓展后的独特 Glider™ PTCA 球囊导管系列已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。
TriGuard在经导管主动脉瓣置换术中可减少脑损伤
EuroPCR 上发表的最新临床数据表明了这点 巴黎和以色列凯撒利亚2013年5月23日电 /美通社/ -- DEFLECT-I 研究的最新临床数据表明，与历史数据相比，Keystone Heart 的 TriGuard? 脑保护装置 (Cerebral Protection Device) 在经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 手术中可减少脑损伤容量。
CIRCEP：非阵发性房颤患者导管消融的临床预后仍不理想
导管消融是治疗房颤的一种有效地治疗手段，尤其是对于药物治疗效果不佳或不能耐受药物治疗的患者，近年来，导管消融的适应症已扩展到非阵发性房颤患者，但是目前还缺乏非阵发性房颤导管消融的长期成功率的数据，该项研究旨在调查非持续房颤患者导管消融治疗的长期预后。