Aeterna子宫内膜癌新药AWZS-108三期研究开始
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --FDA批准加拿大AEterna Zentaris公司进行三期癌症研究，受此消息影响，公司股价回升20%。 三期研究将研究新药AWZS-108对子宫内膜癌作用。研究人员将招募500名子宫内膜癌患者参加三期研究，以对AWZS-108的临床效果进行深入研究。
新药PACMA可治疗卵巢癌
2012年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南加州大学(University Of Southern California)的研究者开发出了一种治疗卵巢癌的新型药物，这不仅仅降低了病人服用药物的剂量，而且还可以帮助药物耐受性的癌症患者提高药物的疗效。相关研究成果刊登于近日的国际杂志PNAS上。
GSK提交宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序MAA
2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月7日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了二价宫颈癌疫苗Cervarix 2针免疫程序（0，6个月）的上市许可申请（MAA），以2针免疫程序（0，6个月）用于9-14岁女生的接种，用于预防与特定致癌类型人类乳头状瘤病毒（HPV）有关的生殖器癌前病变及宫颈癌。
葛兰素史克（GSK）公司抗皮肤癌新药获可喜数据
葛兰素史克（GSK）公司皮肤癌新药的研发进入了后期阶段，其在中期阶段得到的实验数据令人印象深刻。实验结果证明GSK公司生产的这一两种药物的组合比市售罗氏（Roche）公司的黑色素瘤药物Zelboraf疗效更好。 在对77个患者的临床实验中，使用GSK公司研发的BRAF抑制剂dabrafenib与MEK靶向药物trametinib进行协同治疗，发现在7个月内的时间中黑色素瘤并未继续恶化。
Advaxis公司ADXS-HPV完成在宫颈癌患者的II期临床试验
5月29日，致力于研发下一代癌症与传染病免疫疗法的Advaxis生物技术公司宣布，已完成了ADXS-HPV在细胞毒药物不起作用的复发/难治性宫颈癌患者中进行的II期临床试验。 此II期临床试验旨在评价ADXS-HPV或其联合顺铂化疗的安全性，主要终末点为整体存活率。 经随机选择的110位受试者或曾接受放疗、化疗，或二者都接受过，而接受ADXS-HPV疗法后其肿瘤发展情况均由CT或放射扫描确认。
BJC：原发宫颈癌普查中HPV DNA检查较液基细胞学检查有优越性
人乳头状瘤病毒(HPV) FOCAL研究是一项三臂、随机试验(Three-arm study)，旨在评估HPV DNA检查作为宫颈癌原发筛查程序的效果。其首轮数据显示，对于相继检查结果或者为hrHPV阳性/细胞学阴性或者为ASC-US阳性/HPV阴性的女性，与随机进入细胞学检查臂组的女性相比，随机进入HPV检查臂组的女性CIN2+检出率会更高。论文发表于BJC杂志最新一期在线版上。
PNAS：宫颈癌细胞起源的重大发现
近日，来自新加坡的ASTAR医学研究所、新加坡基因组研究所和波士顿妇女医院的研究人员发现了女性宫颈中一种特定类型的细胞是和HPV（人类乳头瘤状病毒）相关宫颈癌的主要促发因素。而且这些特定细胞被切断之后并不能够再生。相关研究成果刊登在国际著名杂志PNAS上。 宫颈癌是新加坡常见的妇女第七大癌症，每年新增200例患者。
杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药（Janssen）正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂（doxorubicin HCl，DOXIL），以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。
JCO：HPV DNA检测可预测18年后宫颈癌风险
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 7月30日在线发表的一份研究报告显示，只需进行1次HPV DNA检测即可预测至少未来18年内女性患宫颈癌的风险，识别出哪些人已经患有浸润性宫颈癌，哪些人的HPV感染未来会导致发病。相比之下，巴氏涂片检查无法预测1~2年后具有重要临床意义的疾病。
FDA批准罗氏治疗皮肤癌新药Erivedge
FDA已经批准Roche公司一种治疗基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC)的新药Erivedge。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 Erivadge是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司（Genentech）生产，适用于无法开刀或使用化疗的癌症晚期患者，及癌细胞已经扩散到其他身体器官的病人。患者每日服用一次。