安进仿制版3期临床达到主要终点,阿达木单抗霸主地位受到威胁?
10月8日,安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣(银屑病)患者,头对头比较ABP 501和艾伯维
2015-03-26
达安基因:获得二代测序仪及无创产前检测试剂盒CFDA注册证
2014年11月5日,国家食品药品监督管理总局批准了达安基因的基因测序仪和胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(半导体测序法)医疗器械注册。
2015-03-26
《BMC Plant Biology》:安诺优达携手海南大学,探究椰果发育转录组
近期,安诺优达携手海南大学,在椰果转录组研究方向取得重大进展,相关研究结果发表在《BMC Plant Biology》上。
2014-09-18
安进拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点
安进实验性药物AMG 416 III期研究达主要和全部次要终点,该药是一种拟钙剂,开发用于慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的治疗。
2014-07-20
立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒,目前已获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)受理号,有望于2014年6月份通过审批,提供给中国广大医务工作者使用。
2014-06-03
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点,这是种新一类降胆固醇药物,作用机制与他汀类药物完全不同。
2014-03-18
安进单抗药evolocumab III期研究达主要终点
安进降胆固醇新药evolocumab(AMG145)III期研究GAUSS-2达共同主要终点,该药是一种单抗药物,为PCSK9抑制剂。
2014-01-25
金达威集团拟投资国鼎抗癌新药安卓健
2013-12-30