百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号
2020年5月15日， 百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。CheckMate 870是一项开放标签的IIIB期临床研究，旨在评估晚期非小细胞肺癌患者在接受1-2次系统性治疗后单药使用欧狄沃的安全性和有效性。研究共入组400名亚裔患者，其中394名为中国患者，主要研究终点是评估欧狄沃在
bioRxiv：人肺细胞和小鼠实验证实瑞德西韦高效抑制SARS-CoV-2的RNA聚合酶表达！
2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2于2019年出现，成为导致新型大流行性病毒性疾病COVID-19的病原体。由于没有获得批准的治疗方法，本次大流行表明迫切需要针对SARS-CoV-2和未来出现的CoV的安全、广谱抗病毒对策。来自北卡罗来纳大学教堂山分校等单位的研究人员近日报告了瑞德西韦--腺苷类似物的一种单磷酸氨基甲酯前药可
动物实验疗效初显！
2020年4月24日讯 /生物谷BIOON /——SARS-CoV-2导致的COVID-19大流行带来了前所未有的危机，给人类健康、生命和全球经济造成了重大损失。由于这种病毒的新颖性，目前还没有专门针对SARS-CoV-2的治疗方法或疫苗。因此，迫切需要迅速开发针对SARS-CoV-2的有效疫苗。近日来自科兴生物制品有限公司（Sinovac Biotech
JAMA子刊：临床试验表明高剂量氯喹辅助治疗重症COVID-19患者时具有潜在的安全隐患
2020年5月7日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的研究，高剂量氯喹二磷酸盐（CQ）作为重症COVID-19住院患者的辅助治疗时，具有潜在的安全隐患。相关研究结果近期发表在JAMA Network Open期刊上，论文标题为“Effect of High vs Low Doses of Chloroquine Diphosphate as Adjunc
基因编辑T细胞治疗癌症是安全的！华西医院全球首个基因编辑T细胞治疗癌症的临床试验结果公布！
2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——对免疫检查点基因进行CRISPR-Cas9介导的基因编辑可以提高T细胞治疗的疗效，但首先必须了解其安全性和可行性。近日发表的利用CRISPR基因编辑技术对细胞进行的首次人体试验结果表明，这种疗法是安全且持久的。近日来自四川大学华西医院的卢铀教授领衔的研究团队在Nature Medicine上报告了全球首个基因编
快速无实验室COVID-19测试在一个多小时内就能得到结果
2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——一种新的DnaNudge实验室墨盒测试正在开始评估COVID-19患者--它不需要实验室，而且显着减少了等待结果的时间。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)的工程学教授Chris Toumazou正在与临床研究人员合作，测试一种快速、无实验室的PCR测试，它可以检测COVID-19，
新临床实验将探究高血压药物如何影响COVID19患者
最近，由宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院领导的一项新试验将评估使用治疗高血压的药物是否会影响住院治疗的COVID-19患者的健康。作为名为”REPLACE COVID”的多中心国际试验的一部分，研究人员将研究ACE抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）--这两类治疗高血压的药物是否有助于减轻并发症或导致更严重的症状。该临床试验（NCT04338009）目前正在招募患者。
Lancet Infect Dis：实验性抗疟疾药物临床实验初获成功
最近，st. Jude儿童研究医院的研究者们在首次临床试验中证明一种速效抗疟化合物具有很好的耐受性，以及显示出很有希望的抗疟效果。相关结果发表在《Lancet Infectious Diseases.》杂志上。
晚期转移肺癌的免疫治疗临床实验获得成功！
2020年4月19日讯 /生物谷BIOON /——在四分之一的晚期肺癌患者体内的癌细胞会扩散到脑部。到目前为止，放疗是唯一的治疗选择，但它有毒性副作用。耶鲁大学癌症中心(YCC)的研究人员发现，使用检查点抑制剂pembrolizumab代替放疗可以延长患者的寿命，而且在这一人群中几乎没有副作用。研究结果发表在4月13日的《柳叶刀肿瘤学》(Lancet Onc
疫情期间如何安全外出购物？
由于冠状病毒疫情的流行，平时买菜的活动如今已经变成了“令人焦虑不安”的任务。对此，来自新泽西州Rutgers大学的食品专家Donald Schaffner教授提供了一些建议，从而可以让我们放心出门采购。