强生将降低泰诺林的每日推荐剂量
据悉，美国制药业巨头强生公司说，在2012年底之前将会降低所有使用对乙酰氨基酚的产品的推荐剂量，这将从常用止痛药泰诺林开始。 该公司表示，采取这一步举措是为了减少用药过量以及减轻肝脏损害。 根据该公司的McNeil消费者保健部门，单一成分的超强度泰诺林的每日最大剂量将从8片（4000毫克）减少至6片（3000毫克）。
EMA要求加强勃林格抗凝血药Pradaxa出血风险意识
2012年5月25日，路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，医生和患者应给与更加明确的指导意见，以避免服用达比加群酯Pradaxa (dabigatran)时出现的出血风险。尽管有致命性出血案例的发生，但研究数据仍然继续肯定了这种抗凝血药积极的利益-风险平衡（benefit-risk balance），不过，医生和患者仍需加强该药的出血风险意识。
勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，有关抗癌药物afatinib的LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology），这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处...
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会（EASD）第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果；在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰在2012上半年获得进一步增长
下半年预期会遭遇较大挑战 德国殷格翰2012年8月15日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大家族制药企业勃林格殷格翰公司在本财政年度的业务再获增长。在2012年上半年，汇率调整后的销售额相较去年增长了6.8%，达到71亿欧元。
Syst Bota：龙春林等发现一珍稀兰科新种
近日，中国科学院昆明植物研究所龙春林研究组的胡光万博士等人在云南省麻栗坡县发现兰科杜鹃兰属植物一新种，并将其命名为麻栗坡杜鹃兰（Cremastra malipoensis G. W. Hu）。
勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，启动糖尿病药物linagliptin（品牌名：Trajenta）的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1。
Evotec获得勃林格殷格翰里程碑付款
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/-- 2004年Evotec与勃林格殷格翰联合进行多靶点的药物研发，当时的药物研发涉及多个领域，包括中枢神经系统、炎症、心脏和呼吸系统疾病的药物的临床前开发。 2009年这一协议延长了四年，开始进行癌症药物的开发。这份协议中，柏林个拥有新药临床开发、制药和全球销售权。而Evotec则因新的化合物筛选获得里程碑付款。
2011年中国科学院新增院士李林
李林，973专项首席科学家、杰青、上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员，研究方向多肽与蛋白质生物化学。 1979.9-1983.7 南京大学生物系，本科 1983.9-1989.7 中国科学院原上海生化所， 博士学位 1990—1992年 美国纽约州立大学石溪分校生理与生物物理系 博士后 1991年 上海生化所 副研究员 1993年 上海生化所 研究员 1997年以来曾多次在美国纽