Cell Rep：研究人员确定了女性月经周期中再生子宫内膜的干细胞来源
2019年6月4日讯 /生物谷BIOON /——在女性的生育期里，子宫每个月都会脱落并再生内膜组织，为怀孕或下一个周期做准备。人类生殖这一古老而重要的部分背后的过程尚未得到很好的理解。但是最近由耶鲁大学病理学家Wang Min领导的研究发现，干细胞和一种基因参与了这个每月一次的活动。为了研究这一机制，研究人员使用激素来刺激小鼠的月经。然后，他们用荧光显微镜检查了生殖周期不同阶段的子宫组织切片。最后
胎儿在出生之前或许就已经饱受母体子宫内细菌的影响了！
2019年6月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Frontiers in Microbiology上的研究报告中，来自西澳大学的研究人员通过研究回答了一个长期存在的争议性问题，即子宫是否是无菌的？研究人员收集并分析了50名计划进行剖腹产的女性的羊水样本，结果发现，几乎所有样本中都含有细菌的DNA，此外，所有50名新生儿出生后第一次排泄物中也都含有细菌。图片来源：CC0
首次利用CRISPR技术实现子宫内胎儿遗传疾病治疗
2019年4月30日讯 /生物谷BIOON /——费城儿童医院(CHOP)和宾夕法尼亚医学院的一个研究小组利用CRISPR基因编辑技术，在一种动物模型中成功地阻止了一种致命的肺部疾病。这种动物模型中，一种有害的突变会导致幼体出生后几小时内死亡，相关研究成果于近日发表在《Science Translational Medicine》上，这项概念验证性研究表明，子宫内编辑可能是一种在出生前治疗肺部疾病
JAMA Oncol：多西紫杉醇联合顺铂有望成为子宫内膜瘤的术后辅助化疗方案
2019年3月31日讯 /生物谷BIOON /——根据一项最新发表在《JAMA Oncology》上的研究，多西紫杉醇联合顺铂的治疗方案也许是治疗高进展风险的子宫内膜瘤术后辅助化疗的另一选择，有望替代阿霉素联合顺铂方案。图片来源：http://cn.bing.com东京庆应义塾大学医学院的Hiroyuki Nomura博士及其同事评估了紫杉烷联合顺铂作为子宫内膜瘤（高风险I期至II期或III期至I
关于子宫内膜异位手术，你应该知道些什么？
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --1％至10％的澳大利亚女性患有子宫内膜异位症，这种疾病的特征是：通常排列子宫的组织，即子宫内膜，在子宫外生长。子宫内膜异位症最早在19世纪下半叶被发现，首先医生通过手术进行治疗：通过在女性腹部开刀，并且切除病灶组织。随着过去100年的进展，子宫内膜异位症的大部分手术都是通过腹腔镜检查（关键孔手术）完成的，并使用透热疗法（电流）或激光来蒸发或切除子
关于痛经以及子宫内膜异位的知识
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --十分之九的年轻女性多少会有痛经的经历。周期性疼痛（也称为痛经）可分为两种主要类型：原发性或继发性，这取决于是否存在潜在异常。原发性痛经发生在骨盆解剖结构正常的女性中，由于前列腺素的激素类化合物PGF2a的升高导致子宫收缩以及痛经的发生。继发性痛经是由潜在的骨盆问题引起的周期性疼痛，最常见的原因是子宫内膜异位症。痛经现象十分常见子宫内膜异位症可引起许
拜耳子宫内膜异位症新药Visanne（地诺孕素）获中国批准
2018年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，妇科新药Visanne（dienogest）已获中国监管部门批准用于治疗子宫内膜异位症（EMs）。Visanne是每日一次的口服片剂，含有2mg地诺孕素（dienogest），专门用于治疗EMs这种慢性妇科疾病。Visanne是一款新型选择性孕激素受体激动剂，能抑制卵巢机能及子宫内膜细胞的增殖，从而减轻EM
全球首个死体移植子宫内孕育的宝宝诞生
巴西科学家５日说，巴西一名女性移植源自死者的子宫后，于去年１２月诞下一名健康女婴。这是全球首个在死体移植子宫内孕育的宝宝，为许多患有子宫性不孕的女性带来了新希望。据发表在新一期英国《柳叶刀》杂志上的论文，这名女性患先天性子宫阴道缺失综合征，移植子宫后又通过体外受精怀孕，怀孕第３５周时通过剖腹产手术诞下女婴。婴儿出生时体重约２．５５千克，之后生长速度与普通婴儿无异。领导研究的巴西圣保罗大
可减轻疼痛的子宫内膜异位症药物首获批准
美国食品和药物管理局宣布批准药物elagolix的商业版本，以治疗子宫内膜异位症。这是十多年来第一次专门为子宫内膜异位症设计的口服治疗获得批准。子宫内膜异位症是一种影响约十分之一美国女性的疾病，全世界约有2亿人。这种情况的特征是子宫内膜异常生长，这是通常在子宫内的组织。这种组织生长会引起骨盆、下背部和腹部疼痛。其他症状包括月经过多或月经期间出血，痛经痛经，性交疼痛，不孕。目前还没有治愈这种疾病的方
治疗子宫内膜癌！默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合二度斩获美国FDA突破性药物资格
2018年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）与合作伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib）与PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）组合疗法治疗既往已接受至少一种系统疗法但病情进展的晚期和/或转移性非微卫星不稳定性高（non-MSI-H，又称