基因泰克ADC今日获加速批准 完全缓解率可翻倍
今日，美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出，针对这一疾病，这也是首款免疫化疗（chemoimmunotherapy）。弥漫性大B细胞淋巴瘤缩写为DLBCL，是最为常见的非霍奇金淋巴瘤。据估计，每年美国新发DLBCL病例
默克加速器开启新一轮申请
全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔特的创新中心，或是中国的创新中心。 默克加速器开启新一轮申请 默克集团全球首席战略官李伊莎（Isabel de Paoli） 全球领先的科技公司默克宣布正式开启默克加速器项目的新一轮申请。初创企业可以选择参与默克的两个全球性项目之一，加入德国总部达姆斯塔
罗氏Gazyva(奥比妥珠单抗)治疗增生性狼疮性肾炎II期临床获得成功！
2019年06月12日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，评估Gazyva（obinutuzumab，奥比妥珠单抗）治疗狼疮性肾炎的II期NOBILITY（NCT05250652）研究达到了主要终点。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期研究，共入组126例成人患者，这些患者根据国际肾脏病学会/肾脏病理学会（ISN/RPS）狼疮性肾炎分型标准
胰腺癌和卵巢癌治疗迎突破，ASCO 2019公布奥拉帕利最新研究进展
近日，一年一度的学术盛会美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥举行，分享全球抗癌领域研究的最新进展，随之而来的是癌友们看到生命续航的希望。其中，作为今年四大重磅之一的POLO研究令人瞩目，素有“癌王”之称的胰腺癌终于遇到克星。POLO试验：疾病无进展生存期延长近一倍，降低疾病进展风险47%POLO试验是一项III期随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心试验，旨在对比奥拉帕利单药维持疗法与安慰剂在
葛兰素史克新型RIP1激酶抑制剂GSK3145095可治疗多种实体瘤
现有研究证实，受体相互作用蛋白（RIPs）1和3可以通过自生结合或与其他含有死亡结构域的分子(如TRADD、Fas、TNFRI)结合形成复合物来诱导细胞凋亡，并介导炎症因子NF-κB活化。因此，RIPs可以成为多种疾病的治疗靶点。目前，已经有多种RIP1激酶抑制剂进入临床，用于牛皮癣，类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和肿瘤等多种疾病的治疗。图一展示了多种代表性RIP1激酶抑制剂结构。其中，
强生“马赛克疫苗”首个疗效验证研究完成患者入组
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，评估一种预防性HIV疫苗的IIb期概念验证（proof-of-concept）疗效研究Imbokodo（HVTN 705/HPX2008）已完成患者入组。该研究由强生旗下杨森制药公司下属杨森疫苗&预防有限责任公司（Janssen Vaccines & Prevention B.V）与全球合作伙伴
在创新中推动发展，六家初创企业正式入驻默克中国创新加速器
2019年4月18日，默克中国创新中心首期中国加速器项目正式开营，在历经三个月的筛选后，来自医药健康、生命科学、高性能材料和生物传感和界面技术及人工智能健康解决方案相关的六家初创企业正式进驻加速器，接下来将与默克开展为期三个月的创新合作。此次入选2019春季加速器的初创企业将获得来自默克内外部资源支持和项目指导，并得到高达五万欧元的资金支持。另外，有意向并且符合要求的初创企业将有机会参加默克德国总
加快推进双特异性抗体开发 F-star与德国默克更新合作协议
新兴生物技术公司F-star近日宣布，修订与德国默克（Merck KGaA）开发双特异性肿瘤免疫抗体的研发协议，F-star获得在研药物FS118的全部开发权。总部位于英国剑桥的F-star公司拥有模块化抗体技术平台，通过向抗体的Fc区引入新的抗原结合位点，形成单特异性抗体片段FcabTM模块，进而根据需求与现有抗体的Fab区相结合，构建出双特异性抗体。此次协议修订的中心议题FS118是一款潜在的
默克主办的首届逆合成反应预测大赛冠军诞生
● 来自北京大学的团队获得冠军；● 默克还为选手们提供免费训练营、在线知识培训以及参与默克生命科学工作坊、实验室参观以及和相关专家沟通交流的机会。中国上海，2019年5月7日– 由全球领先的科技公司默克主办的首届逆合成反应预测大赛近日圆满闭幕。来自北京大学的MDL团队最终获得大赛冠军。 | MDL团队参加本次大赛的选手们通过使用公开的有机反应数据
基因泰克公司口服SMA疗法获得积极临床结果
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布了该公司开发的口服脊髓性肌肉萎缩症（SMA）疗法risdiplam在两项临床试验中的最新结果。试验结果表明，risdiplam不但可以改善1型SMA患者的症状，还可以用于治疗2型和3型SMA患者。继昨日诺华发布治疗SMA的基因疗法Zolgensma的最新临床数据后，这些临床结果表明，未来SMA患者可能拥有多种创新治疗