诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据
诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗
礼来Taltz在治疗银屑病患者52周的试验中表现出良好疗效！
2017年6月17日/生物谷BIOON/---礼来宣布：大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。来自瑞典医学中心和华盛顿大学的Phillip Mease说：“银屑病关节炎是一种慢性的、发展性
艾伯维产品修美乐®在华获批用于治疗成年中重度慢性斑块型银屑病
2017年6月1日，上海—— 全球领先的生物制药公司艾伯维（AbbVie）今天宣布，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已于5月18日批准修美乐®（阿达木单抗注射液）用于需要进行系统治疗或光疗，并且对其它系统治疗（包括环孢素、甲氨蝶呤或光化学疗法）不敏感、或具有禁忌症、或不能耐受的成年中重度慢性斑块型银屑病患者。此次获批标志着继类风湿关节炎（RA）和强直性脊柱炎（AS）之后，修美乐&r
阿斯利康/利奥IL-17抗炎药brodalumab获欧盟CHMP支持批准，治疗斑块型银屑病
2017年5月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，其合作伙伴利奥制药（LEO Pharma）已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）关于单抗类抗炎药brodalumab的积极审查意见，CHMP推荐批准brodalumab用于适合系统治疗（全身治疗）的中度至重度斑块型银屑病患者。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决
诺华首个IL-17A抑制剂可高效治疗银屑病
诺华(Novartis)公司宣布，新的数据表明，Cosentyx(secukinumab)可有效治疗中度至重度银屑病的药物，经治后病人有望获得长期无需干预的健康清晰皮肤。Cosentyx也是史上第一个并且唯一的白细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂
AAD 2017：礼来新一代抗炎药Taltz治疗中重度斑块型银屑病疗效击败强生重磅抗炎药Stelara
Taltz是新一代抗炎药，治疗中度至重度斑块型银屑病，疗效显著优于强生的重磅抗炎药Stelara。
阿斯利康银屑病新药Siliq获得FDA批准
阿斯利康与合作伙伴Valeant公司宣布，FDA已批准该公司Siliq (brodalumab)注射剂用于治疗，对其他系统性治疗不响应的成年中重度斑块状银屑病患者。FDA在审核了Siliq的三期临床数据后，表示Siliq可以帮助相当数量的中重度斑块状银屑病患者临床受益，实
诺华重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准治疗银屑病关节炎（PsA）
Cosentyx是全球获批的首个IL-17单抗，是继TNF单抗上市16年之后炎症性疾病治疗领域的新突破。
强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可（sBLA），治疗青少年斑块型银屑病
Stelara是一种靶向IL-12/IL-23的单抗药物，之前已获批治疗多种自身免疫性疾病，年销售额超过10亿美元。
强生向FDA提交重磅IL-23单抗guselkumab斑块性银屑病上市申请
近日，强生向美国FDA提交申请，希望FDA能够批准其试验性新药——IL-23单抗guselkumab，用于治疗中至重度斑块性银屑病。