打开APP

Sci Trans Med:-雅病患者皮肤中存在朊病毒

2017年11月24日/生物谷BIOON/---克-雅病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)是一种类似于疯牛病的疾病,该疾病是由蛋白质的错误折叠(朊病毒)导致大脑出现致命性损伤。CJD患者的大脑会出现微型的海绵状孔洞,同时会出现运动障碍、视觉问题,并最终导致死亡。根据NIH的说法,90%的患者会在发病一年内死亡,而每年都有数百名美国人患CHD,而且这一疾病目前仍没有有效

2017-11-24

基因泰淋巴瘤新药获FDA批准

2017年11月19日讯 /生物谷BIOON/ --昨日,基因泰克(Genentech)宣布FDA批准Gazyva(obinutuzumab)与化疗药物联合治疗先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者(II期后期、III期或IV期)。此外,在Gazyva与化疗联用治疗有效的患者可进一步接受Gazyva单一药物治疗。FDA批准该疗法是基于一项名为GALLIUM的临床3期试验结果。在试验中,与一线治疗药物R

2017-11-19

史赛宣布在《新英格兰医学杂志》上发表DAWN试验结果

美国密歇根州卡拉马祖2017年11月15日电 /美通社/ -- 《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)已经发表了DAWN试验的结果,该试验是首个为利用机械取栓治疗“时间窗”晚期和觉醒中风病人提供强有力证据的试验。如今只有不到十分之一的缺血性中风病人接受了血栓切除术的治疗,而这在一定程度上是由于缺乏科学依据,难以支持发病时间超过6小时的治疗。DAWN试

2017-11-14

基因泰ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线药物Alecensa获FDA批准!

2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日,基因泰克(Genentech)宣布,FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国癌症协会估计,2017年超过22万美国人将被诊断为肺癌,其中NSCLC患者占比高达85%。 据估计,美国约有60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。约有5%

2017-11-13

剑指肺癌 基因泰重磅新药获美国FDA批准

 罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国癌症协会估计,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌的85%。 据估计,美国约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。

2017-11-08

、辉瑞在英国推出PD-L1免疫疗法Bavencio,治疗罕见皮肤癌—默克尔细胞癌(MCC)

 2017年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,在英国推出PD-L1免疫疗法Bavencio(avelumab),用于转移性默克尔细胞癌(mMCC)成人患者的治疗。在欧盟,Bavencio于今年9月下旬获欧盟委员会(EC)批准,成为欧洲首个治疗mMCC的PD-1/PD-L1免疫疗法。此次批准

2017-11-08

加拿大专利局将批准默CRISPR技术专利申请

 该专利涉及采用CRISPR来成功地将外部DNA序列整合至真核细胞染色体此专利将是默克CRISPR技术在北美获批的首项专利相关专利申请已经在欧洲和澳大利亚专利局获批;类似专利则在其他国家待批领先的科技公司默克(Merck)24日宣布,加拿大专利局(Canadian Patent Office)已经下发默克专利申请的“准许通知书”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术

2017-10-25

武田抗炎药Entyvio治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)和罗恩病(CD)表现出早期症状缓解

 2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)近日在美国弗罗里达州奥兰多举行的世界胃肠病学大会(WCOG)上公布了抗炎药Entyvio(vedolizumab)治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)关键III期临床开发项目GEMINI的2项新的事后分析数据。数据表明,Entyvio治疗中重度UC和CD患者在特定症状方面表现出了早

2017-10-18

FDA将优先审查基因泰早期HER2阳性乳腺癌辅助治疗药物Perjeta

2017年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日,基因泰克宣布FDA接受公司辅助曲妥珠单抗和化疗治疗术后HER2阳性的早期乳腺癌药物perjeta的补充生物制剂许可证申请(sBLA)和优先审查申请。FDA将于2018年1月28日前对perjeta是否审批做出决定。Perjeta的sBLA申请是基于一项名为APHINITY的临床III期实验,从该试验中FDA希望确认perjeta是否对早期乳腺

2017-10-09

中心法则六十年:克里改变了现代生物学

1957年9月,英国科学家弗朗西斯·克里克(Francis Crick)做了一个演讲,他介绍了关于基因功能的关键思想,特别是他所说的中心法则。这些想法到如今,仍然诠释了我们如何理解生命科学。这篇文章探讨了他在这个有影响力的演讲中发展的概念,包括他的预测,我们将通过比基因较序列来研究进化,这是生命科学发展史上的重大转折。2017年9月是生物学史上关于中心法则的讲座的第六十年。1957年9月19日,在

2017-10-05