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武田orteronel前列腺癌ELM-PC5 III期试验失败

2013年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田(Takeda)7月26日公布了ELM-PC5 III期临床研究(C21005)的中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的转移性阉割性前列腺癌(mCRPC)患者中开展,将orteronel+泼尼松(prednisone)与安慰剂+泼尼松进行了对比。

2013-07-31

Ariad新药Iclusig临床三期研究再次失败

2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --Ariad Pharmaceuticals公司研发工作再次遭遇挫折,公司研发的用于治疗慢性骨髓性白血病的药物Iclusig被发现存在严重副作用而宣告失败。研究中使用这种药物的患者会出现血凝的副作用,严重时甚至会危及生命。Ariad已经决定放弃该药物的研发,公司股价也应声下跌。

2013-10-23

Tranzyme关键研究失败致股价暴跌

2012年11月16日 电 /生物谷BIOON/-- 今年春天时,由于未能击败安慰剂,Tranzyme不得不放弃其用于部分肠切除患者的GI药物。而今天这间公司又不得不承认,其用于糖尿病胃轻瘫的药物未通过IIb期研究。 这一消息对于投资者而言无疑是一个巨大的痛苦,他们很快放弃了这间生物技术公司。Tranzyme股价因之下跌75%。

2012-11-19

Omeros膝盖外科手术用新药OMS103HP三期研究失败

2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ -- Omeros生物公司宣布其新药OMS103HP的三期研究再次失败,受此消息影响,公司股价下跌5.31%。 OMS103HP是Omeros公司研究用于患者接受关节镜手术移除受损膝盖软骨时所开发的新药物。但是根据这项有344名志愿者参加的三期研究显示,新药未能明显改善术后患者膝盖肿胀、僵硬的情况。

2012-12-29

默沙东提升“好”胆固醇药物Tredaptive的临床试验宣告失败

默沙东公司于12月20日表示,临床试验结果显示,Tredaptive在预防心脏病发作、死亡和中风上并不优于传统他汀类药物,而且引发了安全担忧。默沙东公司说,该试验花费四年时间,跟踪调查了25000多名患者,发现试验药物组严重副反应的发病率显着提高。 Tredaptive能控制烟酸的释放,用于缓解烟酸疗法导致的面部潮红。烟酸数十年来一直被用于提高高密度脂蛋白,商品名为laropiprant。

2012-12-21

GSK治疗杜氏肌营养不良药物drisapersen三期研究失败

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头葛兰素史克公司开发的用于治疗杜氏肌营养不良的药物drisapersen上周宣布失败。公司表示在分析数据后发现,此次三期研究未能达成任何有价值的研究结果。在这次长达48周的研究中,使用drisapersen的患者相比于安慰剂组未能有明显改善。

2013-10-10

辉瑞:Torisel+bevacizumab在晚期肾癌的III期临床失败

2012年8月10日电 /生物谷BIOON/ -- 辉瑞(Pfizer)于本周五宣布,名为INTORACT的3期临床试验,即用于评价贝伐单抗(bevacizumab,商品名:Avastin)联合驮瑞塞尔(Torisel,通用名:temsirolimus)对比贝伐单抗联合干扰素-α-2a(IFN-α-2a)作为晚期肾癌(RCC)患者一线疗法的试验,没有达到无进展生存期(PFS)方面的主要终末点。

2012-08-13

GSK拉帕替尼III期HER2阳性晚期胃癌试验EGF110656失败

2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --3日,葛兰素史克(GSK)宣布,有关拉帕替尼(lapatinib)的一项III期研究EGF110656未能达到研究的主要终点。该研究在HER2阳性晚期胃癌(gastric cancer)患者中开展,与单独化疗组相比,lapatinib联合化疗没有达到改善总存活率(OS)的主要终点。

2013-06-04

阿斯利康RA药物fostamatinib III期项目失败

2013年6月4日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)今天公布了有关实验性RA药物fostamatinib关键性OSKIRA III期项目中余下2个III期临床试验(OSKIRA-2和OSKIRA-3)的数据,同时宣布将放弃fostamatinib的临床开发,并将相关权利归还给Rigel制药。

2013-06-05

Alnylam公司宣布ALN-RSV01 IIb临床试验失败

5月30日,致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布,在呼吸道合胞病毒(RSV)感染的肺移植患者中进行的ALN-RSV01 IIb临床试验没有达到其主要终末点。 ALN-RSV01通过沉默RSV病毒复制必须的特定基因,而降低病毒复制能力。 IIb临床试验包含87个患者,主要终末点是RSV感染180天后闭塞性细支气管炎综合征症(BOS)的发生率。

2012-05-31