利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗？
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --2006年，Nature杂志刊登的一篇研究报告中，研究人员描述了干细胞如何被用来恢复失明小鼠的视力，随后的研究中，研究人员想通过研究来证明是否能够利用干细胞来治疗人类的失明。来自基尔大学的研究人员Rachel Gater表示，时间快进到12年后，我们似乎还没有完全实现该目标，2015年在日本进行的
失明的人不用再苦苦等待眼角膜，研究发现了一种对失明有效的视网膜植入物
EPFL研究人员开发了一种新型的视网膜植入物，用于由于视网膜感光细胞而失明的人群。种植体部分恢复其视野，并可显着提高其生活质量。世界各地有三百二十万人是盲人。他们中有2百万至4百万人因视网膜中光敏细胞的损失而患病。这种类型的失明最有希望的治疗方法是包含电刺激视网膜细胞的电极的视网膜植入物。 “但目前的植入物产生非常差的结果，而且他们的佩戴者仍然被认为是合法的盲人，”在EPFL工程学院神经工程（LN
复旦大学团队让失明小鼠重获视力
视网膜是一类重要的感光组织，能将光信号转变为神经信号，从而让大脑“看见”光。然而，一类叫做视网膜退行性疾病的顽疾却会让感光细胞出现不可逆的损伤，影响人的视力，甚至导致失明。目前，此类疾病还没有良好的治疗方法。今日，来自复旦大学附属中山医院的研究团队在《Nature Communications》上在线发表的一项发明，有望为视网膜退行性疾病带来治疗的希望——他们带来的一款人造光感受器，让
FDA批准美国首款基因疗法上市 遗传性失明患者或将重见光明
当地时间2017年12月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来重磅消息！批准了一种新的基因治疗药物Luxturna，用于治疗儿童和成人患者，这些患者患有可能会导致失明的遗传性视力丧失。Luxturna是美国批准的第一个直接给药的基因疗法，靶向由特定基因突变引起的疾病。在此之前，2017年10月12日，美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxtu
FDA顾问支持基因疗法用于治疗遗传性失明患者
2017年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，FDA批准了相关机构首次利用基因疗法来治疗因遗传突变而诱发的疾病；10月12日，一个由外部专家组成的小组一致投票通过了这种基因疗法在治疗遗传性失明上带来的益处或许超过了其所带来的风险，当然了FDA并不需要听从其顾问的指导，但通常情况下其需要这么做，关于这种名为voretigene neparvovec（Luxturna）的疗法的最终决定预
美国首个遗传病基因疗法有望上市：为失明者揭开黑布
对莱伯先天性黑蒙症患者而言，失明是一经出生就注定，需要一生去逐渐接受的事实。它是一种在新生儿出生一年内就发病的罕见遗传病，每10万人中有2-3位不幸罹患。捕捉疾病痕迹的场景往往发生在，婴儿的目光不会追随悬挂晃动着的玩偶，对刺眼的光源却毫不避让。随着年岁增长，患者的视野会是轮廓和阴影的集合，并在中年时，彻底跌入漆黑的失明深渊。而且，无药可医。对10月中旬，在美国食品药品监管局（FDA）咨询委员会面前
PNAS：基因疗法有望治疗失明症状
2017年10月3日/生物谷BIOON/---大部分永久性失明的症状产生都是由于视网膜中数一百万计的光感受体细胞（类似于数码相机的像素点）的缺失导致的。然而，视网膜中那些残余的、对光线敏感度不高的视觉神经细胞则处于正常状态。最近，来自牛津大学的Samantha de Silva等人通过病毒转染的方式在患有“视网膜色素变性（一类常见的导致青少年失明的原因）”的小鼠眼部残余的视神经细胞中表达光感蛋白（
治疗失明新办法：工程病毒入眼配合光遗传眼镜
光遗传是一门新兴技术，最近有两家创业公司表示，它们要展开临床实验，将光遗传技术与高科技眼镜结合，让光线进入眼睛，治疗失明。这两家公司一家是巴黎GenSight Biologics，还有一家是纽约Bionic Sight，它们都认为，如果将可穿戴电子设备与基因治疗技术融合，可以让视网膜重新感知光线，从而达到恢复视力的目的。
美国干细胞眼科治疗导致三名女性失明
根据案例的新报告，三名女性在佛罗里达诊所接受未经证实的干细胞治疗后失明。三名女性在她们七八十岁的时候，开始出现黄斑变性，这种疾病可以导致视网膜的损伤，并且可能造成视觉丧失。他们在2015年接受干细胞治疗，希望能治好她们的视网膜黄斑变性。然而，没有证据表明，接受的干细胞治疗可以帮助恢复黄斑变性患者的视力，一份新报告的作者写道。几个报告的作者在这三位女性接受干细胞治疗后，开始帮助她们治疗出现的并发症。
Nat Commun：治疗失明新策略！利用CRISPR阻止视网膜退化！
据一项新的研究，在小鼠体内，沉默基因Nrl会阻止视网膜退行性疾病中的细胞丢失。这一发现可能导致人们开发出新的疗法来阻止视网膜色素变性等人类疾病中的视力丧失。