Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。
:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药，该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白（mitochondrial translocator protein ，TSPO），之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。
J Neurol Sci：多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用
多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。
赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率
2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。
:新机制有望开发治疗多发性硬化症新方法
2013年3月20 日讯 /生物谷BIOON/--由Nathalie Arbour博士领导的蒙特利尔医学研究中心的基础和临床科学家发现能够明显提高多发性硬化症治疗效果的方法。相关文章发表在近期Journal of Immunology上。研究人员发现提高多发性硬化症病人中CD4 T细胞的NKG2C表达量升高，而该蛋白对脑组织有害。
Nature Commun：触发多发性硬化症神经损伤的机制
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的。研究结果表明，关键步骤发生于当血纤维蛋白原、凝血蛋白渗漏进入中枢神经系统并激活小胶质细胞时。研究论文发表在Nature Communications杂志上。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获欧盟批准
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）8月30日宣布，口服多发性硬化症药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）已获得欧盟委员会（EC）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）成人患者的治疗。
:磷脂带来多发性硬化症治疗新希望
6月6日，Sci. Transl. Med.杂志报道了磷脂可成为多发性硬化症（MS）治疗的新希望。脂类构成髓鞘的70%组分，而针对脂类的自身抗体可造成多发性硬化症的特征性变化：脱髓鞘反应。 研究者应用脂类抗原微阵列和脂类质谱技术，在MS患者大脑内发现了自身免疫反应真正的脂类靶向物。他们还用一种MS动物模型研究了这些脂类靶向物在自身免疫脱髓鞘过程中的作用。