:维生素D可治疗多发性硬化症
2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/--多发性硬化症（MS）是一种严重的自体免疫性疾病，免疫细胞攻击神经元外周的髓鞘，导致病人肌肉功能萎缩，运动灵活性、平衡性变差，视力出现问题，认知功能障碍等。 MS的诊断是很困难的，通常病人是在30岁之后已经出现了不可挽回的神经退行性症状的时候才被确诊。现在使用的治疗方法不能很好的治疗该病。
FDA警告多发性硬化症药物Ampyra癫痫发作风险
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--FDA已发向患者及医生发出警告，留心多发性硬化症患者服用Ampyra后出现的癫痫发作风险的增加。 Ampyra由Acorda Therapeutics公司开发，用于改善多发性硬化症患者的行走能力。Biogen Idec公司拥有该药在欧洲的销售权利，在欧洲以商品名Fampyra出售。
Neurology：芬戈莫德治疗多发性硬化可以增加黄斑体积
芬戈莫德是一种鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，是首个口服治疗多发性硬化的药物，在2010年获FDA批准用于多发性硬化的治疗，商品名Gilenya，由诺华公司研发。为了研究芬戈莫德能否在总体上带来视网膜组织体积的增加，美国加州大学旧金山分校神经科多发性硬化研究中心的Rachel Nolan学士等人员进行了一项研究，研究结果发表在2012年12月5日的Neurology网络版。
Neurosci & Biobeh Rev：揭示引发多发性硬化症的主要原因
2013年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuroscience & Biobehavioral Reviews上的研究报告中，来自维也纳大学的研究者通过对大量的汇总分析功能图像数据进行分析研究发现，大脑中不随意注意系统活性的增加是导致多发性硬化症患者诸多障碍的主要原因。
:新方法或提高多发性硬化症的治疗效果
2013年5月18日讯 /生物谷BIOON/--加州大学戴维斯分校科学家采用多发性硬化症小鼠模型检测了一种新药，该药物比现有FDA认证药物治疗效果更好。相关报道发表在近期EMBO Molecular Medicine杂志上。 该药物靶标是一种线粒体转运蛋白（mitochondrial translocator protein ，TSPO），之前未报道过TSPO于多发性硬化症相关。
J Neurol Sci：多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用
多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。
赛诺菲称多发性硬化症药物teriflunomide能够降低复发率
2012年6月1日，赛诺菲（Sanofi）周五表示，一项试验发现，与安慰剂相比，每日剂量的多发性硬化症药物teriflunomide能够将疾病复发率降低36%。 Teriflunomide（Aubagio），是赛诺菲处于后期开发阶段的2个多发性硬化症药物之一。 该项研究在1169位复发型多发性硬化症患者中评估了teriflunomide的疗效及安全性。
:新机制有望开发治疗多发性硬化症新方法
2013年3月20 日讯 /生物谷BIOON/--由Nathalie Arbour博士领导的蒙特利尔医学研究中心的基础和临床科学家发现能够明显提高多发性硬化症治疗效果的方法。相关文章发表在近期Journal of Immunology上。研究人员发现提高多发性硬化症病人中CD4 T细胞的NKG2C表达量升高，而该蛋白对脑组织有害。
Nature Commun：触发多发性硬化症神经损伤的机制
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，研究人员利用高分辨率的实时图像在小鼠多发性硬化症的早期阶段揭示了神经是如何损坏的。研究结果表明，关键步骤发生于当血纤维蛋白原、凝血蛋白渗漏进入中枢神经系统并激活小胶质细胞时。研究论文发表在Nature Communications杂志上。
J Neurosci：与不同大脑区域相关的多发性硬化
德克萨斯大学休斯敦健康科学中心(UTHealth)的放射医学研究人员已经发现多发性硬化影响大脑区域的根据，此大脑区域控制除因疾病可见病变导致的致残性损伤外的认知、知觉与运动功能。 丘脑被选为该研究的基准点，研究由UTHealth医学院的工作人员开展。