卖药难以复制打车模式
随着互联网医疗在中国的发展，各类商业模式纷纷涌现，但模式再好也需要有变现的模式。在中国当前的医疗体制下，互联网医疗的盈利难度相当大。因此，各类模式纷纷把最终的变现通道聚焦到药品销售上。意图将药品销售作
艾滋病治愈病例很难复制
被认为是世界上首例艾滋病治愈者的美国人蒂莫西·布朗24日驳斥了有关他仍携带艾滋病病毒的报道，并表示治愈艾滋病的感觉“好极了”。 布朗当天出席在华盛顿举行的世界艾滋病大会时启动了以自己名字命名的抗艾滋病基金会，并希望自己的知名度能够吸引更多捐赠资金，用于艾滋病疗法的研究。他表示，自己是“艾滋病能够治愈的活生生的例子”。 布朗现年47岁，来自美国西雅图，曾同时患有艾滋病和白血病。
美国远程医疗不落地 中国难复制
美国的远程医疗在奥巴马平价法案推出后开始迅猛发展，主要是因为平价法案让更多人参保，加大了对服务方和支付方的压力，两者同时需要寻找有效率且能节省成本的方式。远程医疗恰好提供了这些，医生有动力去做，而雇主
医学研究结果为何难以复制？
两年前，波士顿的一组研究人员发表了一篇论文，描述他们是如何通过一种叫STK33的靶点蛋白来消灭癌症肿瘤的。总部位于加州绍曾德奥克斯(Thousand Oaks)的生物技术公司Amgen Inc.的科学家迅速跟进，安排了二十多名研究人员尝试重复这个实验，期望能研发出一种相关药物。 拜耳公司的研究人员发现，内部试验经常无法重现文献结论。而事实证明他们既浪费了时间，也浪费了金钱。
PE加速医院投资 布局横向复制或纵向跨板块联动
资本布局民营医院又添新举动。联想加快了医院投资的布局，近日弘毅投资通过旗下弘和医疗服务集团，并购上海最大民营医院杨思医院，以往弘毅投资把重心放在医药企业，已经先后投资了包括石药集团、先声药业、康臣药业
研究发现一种基因可抑制艾滋病病毒复制
英国一项最新研究发现，有一种基因可帮助抑制艾滋病病毒在体内扩散。研究人员认为，未来有望据此研发出新的、副作用更小的艾滋病疗法。 英国伦敦大学国王学院等机构的研究人员在新一期《自然》杂志上报告说，他们将可引发艾滋病的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV－1）引入两个不同的人体细胞系中，其中一个细胞系中的MX2基因表达被“开启”，即基因可充分发挥作用，而对照组中这一基因表达被“关闭”。
生物学的大飞跃 把DNA复制仪别到裤腰带上
LavaAmp，一台小到可以别在裤腰带上、能够随时随地复制DNA序列的链式反应仪。LavaAmp的样机是用金属薄片做成的，一端有个小小的圆筒形突起部分，上面绕着两根细导线。你可以用5号电池给它供电，或者直接把它连接到笔记本电脑上的USB接口也行。LavaAmp内部分成3部分。这个小盒子的基本功能听起来不是很炫：它能加热、冷却，然后再加热；液体可以流进流出，看起来没什么变化。
研究发现某些植物通过复制染色体获得优势
在没有细胞分裂的情况下进行核内复制或染色体复制对于分子生物学家来说并不新鲜。不过来自伊利诺斯大学的Ken Paige和Daniel Scholes正在寻找这一过程与植物生长、繁殖之间的联系。 研究人员以拟南芥为对象，观察到它们的某些细胞类型中染色体的重复加倍，从10条染色体一直到320条。 Scholes认为，DNA容量的增加可使蛋白质水平提高，这在生长和繁殖中是需要的。
Cell reports：老药新用— —抗真菌药物伊曲康唑抑制肠道病毒复制
近日，来自荷兰的研究人员在国际期刊cell reports在线发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现抗真菌抗肿瘤药物伊曲康唑（ITZ）可作为广谱性肠道病毒抑制剂发挥作用。这项研究对开发伊曲康唑在治疗肠道病毒性疾病方面的新作用具有重要意义。
Antimicrob Agents Chem：抑制疱疹病毒复制的新型抑制剂
2014年12月22日讯 /生物谷BIOON/ --发表在Antimicrobial Agents and Chemotherapy十二月号，圣路易斯大学研究成果报告家族分子被称为核苷酸基转移酶家族（NTS）酶抑制剂是有希望的候选人，新的疱疹病毒治疗。这一发