SFDA要求对OUTLINE&EVOLUTION可注射合成凝胶产品进行调查处理
近日，国家食品药品监督管理局接到广东省食品药品监督管理局的报告，反映在监督检查和抽验中发现，标示为“法国ProCytech S.A.S”生产的“OUTLINE&EVOLUTION可注射合成凝胶（注册号：国食药监械（进）字2005第3460818号（更））”三个批次产品（批号：U21196、U20190、U20187）的氯化钠含量、丙烯酰胺单体残留和紫外吸收光谱等项目不符合标准要求。
Cell & Bioscience：核小体上难捉摸的Z型DNA
发表在BioMed Central开放期刊Cell & Bioscience 上的新研究，首次说明了左旋型的Z型DNA，它通常只被发现于DNA被复制的地方，也能在核小体上形成。 提供生命蓝图的DNA结构曾被描述为一个双螺旋。为了节省细胞核内空间，DNA紧紧地缠绕形成核小体的蛋白质，然后进一步缠绕，压缩成染色质，接着压缩成染色体。
ThermoGenesis公司脐带血处理平台AXP AutoXpress Platform在泰国获批
2012年5月23日，ThermoGenesis公司AXP AutoXpress Platform已在泰国获批，用于脐带血的处理，并预计在2012年晚些时期启动商业活动。 ThermoGenesis公司CEO Matthew Plavan称，此次获批是公司扩大其产品地域范围的重要一步。 "在泰国，城市地区人均（per capita）脐带血银行数量超过了许多大的国家。
制药压片中出现的问题及处理
1松片 颗料粘性不够（生药粉过多）——加粘合剂重新制粒； 原料中含油性成分过多——是有效成分就加吸收剂（CaHPO4、CaCO3等）； 是无效成分就脱油； 颗粒含水量不当——颗粒干燥与过湿则颗粒变形，片硬较差。含水量以3%-5%为宜； 制粒时乙醇浓度太高；冲头长短不齐；片剂压好后露空气中太久，吸水膨胀也会产生松片。 2粘冲 颗粒太湿，润滑剂用量不足或分布不均匀；冲模有字或粗糙。
中药实现绿色生产 环保处理提取废弃物
日前，广东一力制药集团有限公司在广东四会市举行了十二五规划国家示范项目中药提取废弃物环保处理循环经济项目的开工典礼。 据介绍，目前我国中药行业每年要消耗植物类药材７０万吨左右，每年产生的植物类药渣高达数百万吨。中药药渣排放和妥善处理是全国中药企业都面临的棘手问题，对环境保护也带来了巨大的压力。
Nature：原发性纤毛中的钙处理
原发性纤毛是从大多数细胞表面伸出的细胞器，在那里它们被认为参与控制细胞生长和细胞分裂，也充当专门化的钙信号作用腔室。这些凸出物的离子渗透性和其他生理特性不清楚。
JAMA：改变癌症组织处理方法或有助于开发癌症诊断及治疗方法
2013年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --基因测序技术可以改变对于癌症的诊断以及治疗的手段，但是传统的癌症样本处理方法会影响我们对于癌症的诊断及治疗方面的进展，一项刊登在国际杂志JAMA上的研究报告这样表示，来自STSI研究所的研究者Eric Topol表示，如何最好地获得肿瘤样品以及处理这些肿瘤样品对于进行外显子组测序或者全基因组测序非常重要。
高效液相色谱分析方法中渔药残留样品处理研究
摘要：近年来，我国水产养殖业发展迅猛，由于养殖集约化程度提高，养殖病害日益严峻，各类药物在生产中广泛使用，水产品药物残留问题日益突出。为加大鱼的产量，养殖者常使用抗生素类药物（四环素、氯霉素类、大环内酯类等）及合成抗菌药物（磺胺类、喹诺酮类和硝基咪唑类）。 渔药由于抗菌谱广、价格低廉等诸多优点而被广泛采用。
FDA批准Angiotech针刺肺活检伤口处理设备上市
2012年12月19日讯 /生物谷BIOON/ --19日，FDA批准了Bio-Seal 肺活检伤口处理系统上市，此设备用于经胸壁针刺肺活检时留下的伤口处理。 此设备将减少肺病病人肺活检过程中的并发症崩溃肺（气胸）。 此设备由加拿大公司Angiotech生产。
成都生物所发明一种木质纤维素原料的生物-化学联合预处理方法
中科院成都生物研究所“一种木质纤维素原料的生物-化学联合预处理方法”近日获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL201010182173.1）。 木质纤维素原料经过酶解糖化后，可得到以葡萄糖为主的六碳糖及以木糖为主的五碳糖，是食品和化工等行业的重要原料。