EJC：MTA1蛋白介导乳腺癌细胞Smad7的转录
肿瘤转移是一个复杂的过程，有很多促癌基因基因参与其中过程。转移相关基因1（MTA1）是一个能调控多个靶蛋白的基因，该基因的表达有助于促进肿瘤转移过程。 MTA1表达已被证明与多种具有侵略性癌症类型密切相关包括乳腺癌。最新一项研究表明，MTA1能调控Smad7，SMAD7是转化生长因子β（TGFbeta）信号的一个组成部分。
PLoS ONE：抑制癌基因RhoC降低乳腺癌干细胞转移
癌症干细胞是肿瘤组织内一类比较小的细胞类型，被认为可以刺激肿瘤生长和扩散。研究人员认为，传统的化疗和放射治疗往往无效的原因就是因为没有杀死癌症干细胞，因此未来治疗癌症的关键是开发那些能杀死这些细胞的药物。 这一最新研究发现涉及癌基因RhoC，RhoC已被证明可以促进多种癌症的转移。在乳腺癌发展过程中RhoC水平会增加，RhoC的高水平表达与病人的生存较差相关。
PLoS ONE：血管紧张素II促进乳腺癌细胞转移
乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤，其癌细胞转移是引起患者死亡的主要原因。目前的研究正在进一步阐明癌症转移的限速步骤，比如循环肿瘤细胞的外渗及侵袭。 血管紧张素II是一种主要的血管活性肽，它局部产生并释放到血液。近日，法国巴黎科尚研究所的研究人员着手完成了一项有意义的研究，他们发现血管紧张素II能够促进癌细胞迁移。 在该研究中，他们使用了一个癌症转移的体内模型。
EMBO Mol Med：特殊蛋白质可帮助乳腺癌细胞对癌症疗法产生耐受性
巴斯克生物科学研究中心的研究者通过研究鉴别出了一种新的机制，其或许可以帮助解释乳腺癌肿瘤对某些疗法耐药性的机制。
Small：金纳米棒借助免疫细胞靶向乳腺癌
2012年8月21日 讯 /生物谷BIOON/ --无论使用纳米技术与否，治疗癌症面临的挑战之一就是经设计用来杀死肿瘤的疗法经常不能够接触到它们。来自美国佐治亚理工学院的Mostafa El-Sayed博士和他的同事们正试图通过设计装载药物的金纳米棒(gold nanorod)来战胜这种障碍，其中这种金纳米棒能够吸引与肿瘤相关联的一类免疫细胞---巨噬细胞---的注意力。
BBRC：抑制Wnt1表达减少乳腺癌干细胞转移
乳腺癌是妇女癌症死亡的首要原因。而癌症复发是乳腺癌患者死亡最常见的原因。癌症干细胞（CSC）假说的提出阐明了癌症干细胞对于乳腺癌的发展和复发至关重要。 靶向癌症干细胞与标准化疗相结合可以防止癌症复发，提高乳腺癌患者长期生存率。干细胞以非贴壁形式培养。要确定乳腺癌干细胞的分子靶点，可养人员研究了4T1小鼠乳腺癌细胞在球体形式培养或在单层细胞培养情况下干细胞相关基因的转录水平。
Breast Cancer Res：蛋白Perp与细胞桥粒或成抑制乳腺癌新靶标
乳腺癌治疗的早期发现和进步能提高患者生存的机会，但是对抗这种疾病的新的治疗途径还需要我们进一步努力。发表在BioMed Central的Breast Cancer Research的杂志上的一项新的研究表明，蛋白PERP与细胞桥粒能抑制乳腺癌，这为今后乳腺癌的治疗提供了潜在的新的靶标。桥粒是相邻细胞间的一种斑点状黏着连接结构。
Cancer Res：CCR5拮抗剂阻断基底样乳腺癌细胞转移
趋化因子CCL5和其受体CCR5在乳腺癌进展中的作用仍不清楚。在一项最新烟具中，肿瘤领域研究人员对2,254人乳腺癌标本进行基因芯片分析后发现在HER-2基因亚型乳腺癌中，CCL5的表达及其受体CCR5时增加，但CCR3表达不增加的。 同时也发现表达CCR5人乳腺癌细胞系对CCL5有功能反应。在此种肿瘤亚型中，癌基因会转化诱导CCR5的表达，而一点表达CCR5后，细胞侵袭能力增加了。
BMC Cancer：雌二醇抑制microRNA诱导乳腺癌细胞增殖
在对雌激素有反应的MCF-7细胞中，雌二醇（E2）结合雌激素受体α参与调控细胞增殖和生存基因的转录。微小RNA（miRNA的）已经成为重要的转录后基因表达调控因子。 近日，BMC Cancer杂志上的一项研究探讨了miRNA是否参与激素调节雌激素受体基因的表达。研究人员采用Western blot和定量PCR分别来确定雌激素应答基因和miRNA的表达。
Cancer cell：研究发现基底样乳腺癌的新组合治疗策略
多个研究项目包括2006年北卡罗莱纳大学教堂山分校进行的研究已采用DNA芯片分析技术，找出了几个乳腺癌亚型包括管状A型（luminal A）、管状B型，（luminal B）、基底样型和Her-2过度表达型。目前正在开发较简单的测试技术，以帮助医生确定这些亚型。近来，这些测试技术已帮助多项研究证实了基底样或三阴性乳腺癌可能在非裔美国人比白种人更流行更普遍。