医疗器械MAH之下的行业发展趋势
医疗器械MAH推出以来，试点地区大大缩短医疗器械创新产品研发进程，并催生相应CRO、CDMO产业发展。一、医疗器械MAH始末2016年药品上市许可持有人推出，2017年底医疗器械MAH在上海试点，并于2018年5月扩大到广东、天津，2019年开年京津冀纳入试验区，MAH的推出对企业、政府工作等带来新的机遇及挑战。2016年我国开始在上海、江苏、北京等十个省份试点的药品上市许可持有人制度
海南省发布“互联网+医疗健康”实施方案
3月4日，海南省人民政府办公厅发布《关于印发海南省促进“互联网+医疗健康”发展实施方案的通知》。通知显示，到2020年，海南省“互联网+医疗健康”发展政策体系基本建立，基础设施支撑体系逐步完善，医疗健康服务业有较大发展，医疗健康信息在政府、医疗卫生机构和城乡居民之间基本实现互联互通、共享应用，为人民群众提供更加优化可及、更加智慧精准的医疗健康服务，医患关系更加和谐，“互联网+医疗健康”
2019年中国干细胞医疗行业产业链及发展前景分析！
中国干细胞医疗行业已位于世界前列形成一套成熟干细胞产业链经过多年发展，中国干细胞医疗行业具备了一定的产业基础。由于前几年美国限制干细胞研究给中国干细胞市场带来了机会，我国干细胞整体上已排名世界前十。在我国，从上游的干细胞存储，中游的药物研发到下游的临床治疗，目前已形成了相对完整的干细胞产业链。干细胞医疗行业产业链分析目前，我国已经形成完整的干细胞产业链，上游是最成熟的一环，中下游有待拓展。在干细胞
技术革新，用一张卡片撬动未来医疗的大门
随着生物科技的发展，我国在“十三五”生物产业发展规划中明确指出要提升生物医学工程水平的发展，要求完善产业链的配套建设，发展配套的高精度检测仪器、试剂和智能诊断技术，支持第三方检测中心发展与建设。强调重点出生缺陷基因筛查、诊治、肿瘤早期筛查及用药指导、传染病与病原微生物检测、新生儿基因身份证应用，使我国初步实现基因技术服务能力全面覆盖，为个体化医疗奠定坚实基础。进入21世纪以来，医疗行业不断发展的同
西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica(R)解决方案
今日，中国医学装备协会检验医学分会一带一路检验装备学组与西门子医疗携手举办“一带一路，中欧新检验实践高峰论坛 -- 精益管理， 走向临床”，就精益化管理落地、数字化、新检验标志物的临床意义等一系列热点话题进行了深入探讨。论坛上，西门子医疗发布新一代全自动生化免疫分析系统Atellica®，通过高自动化程度与快速准确的检测能力促进实验室检验能力的全面提升。在论坛的尾声，新版《临床实验诊断学
于清明：我国医疗器械行业必须向创新科技方向发展
建国70周年以来，国务院有关部门对医疗器械行业高度关心与支持，特别是行业监管部门和主管部门做了大量的工作，从法规条例到行业标准的制定，为这个行业的发展奠定了很好的基础。中国医疗器械公司董事长、全国人大代表于清明表示，药品的今天就是医疗器械的明天，但医疗器械有别于药品，从产业形态以及发展规则来看，还需要各有关部门的继续鼓励与支持。医疗器械是光机电、生物、化学高科技的结合体。纵观建国以来，
上海交通大学精准医疗产业精英研修班第二期招生简章
课程描述伴随中国经济的高速发展、人民生活水平的日益提高、以及城市人口的日益老龄化，医疗健康产业已然成为当今最具市场潜力和发展空间、最充满活力又备受人们关注的行业。据悉2017年我国医疗总支出已逾4.6万亿元，预计2019年更将激增至7.3万亿元。 较高的竞争壁垒，使医疗行业优质投资标的具备高于其他行业的回报潜力；而民众和政府对于疾病防治、健康提升的刚性需求，使医疗产业跨越经济周期，成为永不过时的创
至本医疗推出中国首款肿瘤检测及诊疗用药保险
近日， 至本医疗科技宣布，将联合专注于患病人群保险创新的北京健易保和专注于大病患者支付保险的上海诺惠医疗，推出国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划。这也是国内首款基于二代测序检测和指定保险用药目录结合的肿瘤商业保险，通过基因检测、临床诊疗和保险的深度整合，进一步推动了精准医疗在中国的创新和发展。据悉，该计划项目名称为“肿瘤检测联合用药诊疗保险”，由国内知名人寿保险公司承保。
新世纪医疗“首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中心”成立
随着医学的快速发展以及对于胎儿、母体的重视增强，旨在处理复杂的母体疾病和胎儿问题的母胎医学也越来越多的被临床所需求。在美国，有专门的母胎医学会（SOCIETY FOR MATERNAL-FETAL MEDICINE SMFM）及母胎医学专科医师。但目前我们推进及探索“中国母胎医学”发展的，多来自于产科临床，新生儿科及其他相关科室的专家和学者。 新世纪医疗 “首届母胎医学研讨会”暨“母胎医学会诊中
精准医疗！罗氏新型个性化靶向抗癌药entrectinib获美国FDA优先审查
2019年2月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请（NDA）并授予了优先审查资格。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者，包括：既往接受治疗后病情进展的患者，以及作为初始疗