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Nature:新方法一次性可以对动物体内的每个细胞进行不同的基因修饰

追踪疾病遗传原因的一种行之有效的方法是敲除动物体内的单个基因,并研究它对这种生物的影响。问题是,许多疾病的病理变化是由多个基因决定的。这使得科学家们极难确定其中任何一个基因在多大程度上与疾病有关。要做

2023-09-27

【倒计时7天】2023第十四届细胞与基因治疗大会参会须知请查收!

2023第十四届细胞与基因治疗大会9月22日正式开幕!

2023-09-16

加快基因编辑技术研发与应用 齐禾生科完成超亿元Pre-A轮融资

近日,苏州齐禾生科生物科技有限公司(以下简称“齐禾生科”)完成超亿元人民币Pre-A轮融资,由辰德资本领投,源码资本、高榕资本、中新资本及新尚资本参与跟投。

2023-04-21

研究发现猕猴非编码基因调控大脑静息功能网络,并与人类精神疾病风险基因高度相关

结果发现两个蛋白编码基因的模块分别与非编码和编码PLS1成分权重显著相关,且与非编码PLS1成分权重相关的模块6的基因显著富集于胶质细胞和少突胶质细胞相关的通路。

2023-07-17

Nature子刊:李大力团队开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器ACBE

人类的遗传疾病主要由基因突变造成,并且约58%为单碱基突变(SNVs)。目前,不依赖DNA双链断裂和模板参与的单碱基编辑器(base editors)是治疗遗传病强有力的基因编辑工具。现有的碱基编辑技

2023-06-19

Science:利用经过基因改造的巴氏不动杆菌在体内检测肿瘤DNA

一种名为巴氏不动杆菌(Acinetobacter baylyi)的细菌通常是非致病性的,而且天生就能通过水平基因转移摄取周围环境中的DNA。在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校、澳大利亚南澳

2023-08-15

Cell Rep:科学家识别出能帮助HIV保持沉默状态的特殊蛋白

来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究首次发现了一种名为芳烃受体(AhR,aryl hydrocarbon receptor)的特殊蛋白或在HIV潜伏期中扮演着关键角色。

2023-06-26

神济昌华:成功完成国内首例渐冻症患者AAV基因治疗及3个月随访

近期,基因治疗公司神济昌华一项“评估 SNUG01 单次鞘内注射治疗肌萎缩侧索硬化症患者的单臂、开放探索性临床研究”顺利启动并平行完成首例受试者同情用药(伦理获批后同情给药)后

2023-09-11

转移来自裸鼹鼠的长寿基因nmrHas2竟可延长小鼠的寿命

在一项开创性的研究中,来自美国罗切斯特大学的研究人员成功地将一个负责制造高分子量透明质酸(high molecular weight hyaluronic acid, HMW-HA)的基因从裸鼹鼠转移

2023-09-04