Sci Adv：线粒体的代谢产物或能通过表观基因组来介导机体的寿命
2020年8月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上题为“NuRD mediates mitochondrial stress–induced longevity via chromatin remodeling in response to acetyl-CoA level”的研究报告中，来自中国科学
古老孑遗植物独叶草基因组学研究获进展
我国植物资源丰富，但也有植物处于濒危状态。随着物种消失的数量和速率急剧增加，探究其濒危机理并实施有效保护迫在眉睫。独叶草隶属于毛茛目星叶草科，为星叶草科仅存的两个物种之一。独叶草对生境非常挑剔，分布范围异常狭窄，仅在我国狭域分布，且分布范围日渐缩小，为国家一级濒危珍稀植物。中国科学院武汉植物园系统与进化学科组长期聚焦川东-鄂西物种多样性研究。为探
科学家完成对66种癌症类型中2.8万份肿瘤样本的基因组分析 识别出568个癌症驱动基因！
2020年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“A compendium of mutational cancer driver genes”的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的科学家们通过对来自66种癌症类型的2.8万份肿瘤样本的基因组进行分析识别出了568个癌症驱动
《自然》揭秘蝙蝠的超强免疫力，科学家首度公布6种蝙蝠的高质量基因组图谱
和我们一样，蝙蝠也是哺乳动物，但它们十分“另类”：会飞，有独特的回声定位，寿命远超同体型的哺乳动物，可携带多种病毒却对病毒感染有异乎寻常的免疫力……除了突如其来造成大流行的新冠病毒（SARS-CoV-2）与蝙蝠有着密切关系，近年来已有多种致命的病毒感染性疾病被证实起源于蝙蝠，包括SARS病毒、MERS病毒、埃博拉病毒和马尔堡病毒等。今日，顶尖学术
Nature：蝙蝠基因组揭示它们如何携带致命病毒生存6500万年！
2020年7月27日讯 /生物谷BIOON /——虽然SARS-CoV-2病毒已经感染了1400多万人，但蝙蝠一直感染类似病毒，却没有任何已知症状。现在，跨越蝙蝠族谱的六个物种的最新基因组测序揭示了6500万年来它们是如何智胜病毒的。耶鲁大学研究蝙蝠进化的博士后Laurel Yohe说，这项发现是"了解蝙蝠超级免疫系统的一个很好的起点"，他没有参与这项工作。
Science：从基因组角度预测珊瑚的白化反应
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---由于人类活动引起的气候变化，全世界的珊瑚礁正在以惊人的速度遭受损失。海水温度的升高，哪怕只是略微高于长期最高温度，都会诱发白化（bleaching）---珊瑚宿主与它们的细胞内的光合双鞭毛虫（photosynthetic dinoflagellate）之间的共生关系受到破坏。由于这些共生物种（指的是光合双鞭毛虫
揭秘感染细胞中SARS-CoV-2的全长RNA基因组的精细化结构！
2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --由单链RNA病毒SARS-CoV-2引起的COVID-19大流行会跨越物种感染人类，目前已经在全球范围内迅速蔓延开了，其感染人数超过了1000万，COVID-19感染者的症状可以从很轻到很重，包括发烧、咳嗽、咽喉痛及呼吸急促等，截至目前为止，科学家们正在不断研究寻找抗病毒药物和治疗性手段，但他们对SARS-
Nat Biotechnol：新型DNA碱基编辑器扩大精准基因组编辑的应用领域
2020年7月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省总医院和哈佛医学院的研究人员开发出的新型基因组编辑技术有潜力有助于理解基于C→G（由胞嘧啶突变为鸟嘌呤）单碱基变化的疾病相关基因突变。这些新的碱基编辑器也被设计为最大限度地减少可能导致不良副作用的非预期（“脱靶”）突变。相关研究结果于2020年7月20日在线发表在Nature Bi
病毒入侵人类基因组导致融合蛋白产生
近日，顶尖学术期刊Cell发表了一篇题为“Hybrid Gene Origination Creates Human-Virus Chimeric Protein during Infection”的研究报道。显示了病毒在感染人体时会将自己的基因与人类基因进行拼接，并且产生同时携带病毒和人类遗传信息的融合蛋白。既往对于病毒与宿主基因组整合的机制研
Nat Biotechnol：开发出可预测基因组编辑器脱靶活性的工具---CHANGE-seq
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院、卡内基梅隆大学和美国国家标准技术局等研究机构的研究人员开发出一种易于使用的灵敏的高通量的方法，用于确定由CRISPR-Cas9等基因组编辑器引起的非预期的DNA双链断裂的位置。他们将这种方法称为CHANGE-seq（Circularization for High-