Cell：两种抗体的组合使用有望治疗多种致命的埃博拉病毒物种
在一项新的研究中，来自美国国家过敏与传染病研究所、拉霍亚免疫学研究所（LJI）和埃默里大学的研究人员设计出更好的疗法来治疗EBOV及其他致命的埃博拉病毒物种。他们发现两种聪明的人类抗体可以同时靶向两个埃博拉病毒物种：EBOV和SUDV。
埃博拉病毒可以持续多年隐藏在大脑中
在一项新的突破性研究中，来自美国陆军传染病医学研究所的研究人员通过研究埃博拉病毒感染的非人类灵长类动物模型，揭示了能够在身体的某些部位持续存在的埃博拉病毒（Ebola virus）如何还能重新出现并引起致命的疾病，即使在使用单克隆抗体治疗很久之后，也是如此。
Science Translational Medicine：康复者持续感染，疫情反复暴发，致命埃博拉病毒到底藏身何处？
埃博拉病毒（EBOV）是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒。1976年，苏丹南部和扎伊尔（今刚果（金））埃博拉河地区首次暴发了由埃博拉病毒引发的疫情，由于其极高的致死率（一度高达90%）而被世界卫生组织列为对人类危害最严重的病毒之一。在西非2013至2016年期间暴发的几次最严重的埃博拉疫情中，累计感染病例超过
国家药监局发布《体外诊断试剂分类规则》
10月29日，为规范体外诊断试剂分类管理，根据《医疗器械监督管理条例》，国家药监局组织制定了《体外诊断试剂分类规则》，自发布之日起施行。一、起草背景我国医疗器械（含体外诊断试剂）分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。与《医疗器械分类规则》不同，此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布，而是将有关内容先后写入了
罗氏诊断与九强生物共同推出全新二代生化试剂盒，打造外诊断领域全新格局
强强联合，共同推出全新的二代生化试剂盒，并通过整合双方的技术、资源优势，持续推进本土创新，以期打造中国体外诊断市场的全新格局。
埃博拉疫苗！强生疫苗方案(Zabdeno®，Mvabea®)在健康成人和HIV成人中安全诱导强烈免疫应答!
该疫苗方案为2针免疫方案：第一针Zabdeno®、第二针Mvabea®，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
Cell：在猴子、老鼠身上发现的RetroCHMP3基因有望作为一种新型抗病毒药物来阻断HIV、埃博拉和其他人类致命病毒
在一项新的研究中，研究人员确定了在小鼠和猴子身上发现的CHMP3基因变体（即RetroCHMP3）如何干扰HIV病毒和埃博拉病毒等有包膜病毒复制。这种变体导致CHMP3基因编码的蛋白发生改变，破坏了有包膜病毒离开受感染细胞的能力，并阻止它们继续感染其他细胞。
EMBO J：鉴定出几种削弱埃博拉病毒感染的宿主蛋白
2021年8月5日讯/生物谷BIOON/---埃博拉病毒（Ebola virus），1976年在扎伊尔和苏丹首次发现，会引起人体大量内出血，造成病人休克甚至死亡。埃博拉病毒是一种属于丝状病毒家族的RNA病毒病原体，导致人类严重疾病的爆发。这种公共卫生威胁导致了疫情暴发，报告的病死率高达90%。2013-2016年的西非埃博拉病毒疫情导致超过28000人感染和
Journal of Medicinal Chemistry：开发出基于叠氮骨靶向的小分子近红外二区荧光骨质疏松诊断试剂
骨质疏松是威胁老年人身心健康的常见疾病，该病发病率高且有较为严重的并发症。骨折是经常发生、危害较大的并发，因此，尽早准确诊断以及长期有效监测骨质疏松，对预防骨折等相关并发症十分重要。临床上常用的骨骼疾病影像技术包括X射线，CT、MRI、SPECT/CT及PET/CT。这些成像手段由于潜在的电离辐射危害、价格高昂及低时空分辨率等缺点，无
基石药业联合泛生子合作开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒获NMPA优先审批
日前，基石药业（香港联交所代码：2616）的合作伙伴泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布，其联合基石药业开发的泰吉华®伴随诊断试剂盒——人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获国家药品监督管理局（NMPA）优先审批，成为首个进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。 据了解，《医疗器械优先审批程序》旨在对符合条件的境内