Nature：神经系统-免疫系统交谈导致过敏性哮喘
2017年10月4日/生物谷BIOON/---哮喘是如何开始和产生的仍然是一个谜，但是在一项新的研究中，由美国布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员领导的一个团队发现了神经系统用来与免疫细胞进行沟通的一种基本的分子线索，它可能潜在地触发过敏性肺部炎症，从而导致哮喘。相关研究结果发表在2017年9月21日的Nature期刊上，论文标题为“The neuropeptide NMU amplifies
Science子刊：珊瑚莓叶子提取物有望治疗哮喘
珊瑚莓叶子含有天然物质FR900359。图片来自Raphael Reher/Daniela Wenzel/Uni Bonn。2017年9月20日/生物谷BIOON/---珊瑚莓（coralberry，拉丁学名为Ardisia crenata）可能为哮喘患者提供新的希望。在一项新的研究中，来自德国波恩大学和英国诺丁汉大学医院的研究人员从珊瑚莓的叶子中提取出一种活性药物成分来对抗哮喘。在小鼠中，它几乎
阿斯利康呼吸管线大放异彩 COPD和哮喘新药均获积极数据
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）呼吸管线近日大放异彩，慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）临床研究双双斩获积极数据，其中COPD复方新药Duaklir治疗中重度患者显着改善肺功能，而哮喘首创新药tezepelumab针对广泛不受控重症患者更是取得了一鸣惊人的疗效数据。根据路透社的报道，业界认为，如果tezepelumab成功上市，将在哮喘治疗领域掀
Science：一种常用的哮喘药物或可对抗帕金森
当哮喘患者呼吸困难时，他们可能会使用一种包含沙丁胺醇（salbutamol，舒喘灵）的吸入器。舒喘灵是一种治疗哮喘、气管炎的常用药物。现在，一篇发表在《Science》期刊上的文章揭示，这一常用药物或许还存在另一个作用——预防帕金森！来自于哈佛医学院的研究团队发现，舒喘灵能够抑制帕金森相关基因的表达。而且，相比于未接触舒喘灵的人而言，吸入高剂量舒喘灵的患者发生毁灭性神经损伤的概率会降低50%。帕金
全球首个治疗哮喘的创新靶向药茁乐®正式在中国获批上市
近日，诺华制药（中国）宣布中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准茁乐®（奥马珠单抗）用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者。哮喘发病与免疫球E蛋白（IgE）密切相关，血清中IgE水平的增高是引起支气管哮喘发病的重要环节。奥马珠单抗是人源化抗IgE单抗，可阻断IgE介导的过敏级联反应，减少炎症因子释放，从而有效控制哮喘的症状和发作
梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进行人工的调节。与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，
JACI：发现治疗过敏性哮喘新方法
过敏性哮喘已经成为一种严重危害公众健康的慢性疾病。目前，全世界约有一亿哮喘患者。近年来，研究发现辅助性T细胞（Th9）及其分泌的IL-9在过敏性哮喘中发挥非常重要的作用。中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室赵勇研究组近些年一系列实验研究发现，丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶野生型P53诱导的磷酸酶1（Wip1）在多种免疫细胞发育和炎症反应中具有重要调控作用。最近，研究组与首医
梯瓦哮喘新药Cinqaero获英国NICE批准
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --以色列制药巨头梯瓦（Teva）呼吸新药Cinqaero（reslizumab）近日在英国监管方面传来喜讯，英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一项最终评估决定（FAD），推荐将Cinqaero用于国家服务系统（NHS），作为一种附加疗法，用于接受高剂量吸入性糖皮质激素及其他药物进行维持治疗但病情控制不佳
英NICE推荐梯瓦CINQAERO用于严重嗜酸性哮喘
7月20日，梯瓦制药公司表示，英国国家卫生与服务优化研究院（NICE）已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination，FAD)中推荐CINQAERO？ (reslizumab)用于严重嗜酸性哮喘的治疗。CINQAERO是一款人源化的抗白介素5（IL-5）的单克隆抗体药物，被批准的适应症是用于高剂量吸入性糖皮质激素加其他治疗药物作为维持治疗效果不佳的严重嗜酸性哮喘成
葛兰素史克向欧盟提交哮喘药物Relvar Ellipta扩大应用申请
2017年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol, FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的一份监管申请文件，扩大该药的适用范围，用于接受ICS/LABA组合方案已充分控制病情的哮喘患者。Relvar Ellipt