FDA批准吸入性炭疽治疗新药Anthrasil，应对炭疽生化袭击
Anthrasil是应对生化恐怖袭击及紧急公共安全事件开发，该药是一种免疫球蛋白静脉注射液，含有可中和炭疽毒素的抗体。
WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
PNAS：剔除特定基因就可消除抗炎性类固醇疗法所带来的机体副作用
近日，来自伯明翰大学的研究人员通过研究表示，通过剔除一种关键基因就可使得服用特定类型类固醇药物治疗高血压、肥胖症等疾病的患者免于副作用的影响，相关研究成果刊登于国际杂志PNAS上。
FDA委员会建议批准MannKind吸入性胰岛素产品Afrezza
FDA委员会建议批准MannKind制药吸入性胰岛素产品Afrezza，如果获批，Afrezza将成为美国首个超速效餐时胰岛素疗法。
FDA授予Savara制药吸入性万古霉素AeroVanc孤儿药地位
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --Savara制药今日宣布，FDA已授予该公司首个吸入性抗生素AeroVanc孤儿药地位，该药旨在开发用于囊性纤维化（CF）患者肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的治疗。 AeroVanc是该公司专有的吸入性干粉形式万古霉素，用于一种基于胶囊的设备中，方便患者自我用药。
FDA批准GSK治疗吸入性炭疽病单抗新药raxibacumab
2012年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --12月14日,FDA批准raxibacumab注射液治疗吸入性炭疽病。Raxibacumab是FDA按照该局“动物疗效规则”获批的首个单抗。 吸入性炭疽病是炭疽病的一种形态，是由吸入炭疽杆菌孢子引起的传染性疾病。
JBCR：烟雾吸入性损伤研究的惊人发现
芝加哥Loyola大学Stritch医学院的一项研究结果中包含了一些有关烟雾吸入性损伤患者免疫系统的令人意想不到的发现。 与预想的相反,跟那些存活的患者相比,因烟雾吸入性损伤致死患者其肺部有较低水平的炎症反应. "或许,更好地了解这一早期肺免疫功能低下能够引发一些更好的疗法,以进一步提高烧伤护理的成果." 研究结果发表于1-2月刊的《烧伤护理研究》（JBCR）上。
FDA授予GeNO公司吸入性一氧化氮递送平台孤儿药地位
2012年8月14日讯 /生物谷BIOON/ -- GeNO制药公司宣布，FDA授予其用于新生儿持续性肺动脉高压（PPHN）治疗的吸入性一氧化氮（NO）产品孤儿药地位。 该孤儿药地位的授予基于对已批准一氧化氮产品的临床应用优越性的合理假设。 一氧化氮通过该公司GeNOsyl MVG-2000递送系统输送，该系统包括主要递送系统、备用系统、一氧化氮气体分析器及二氧化氮气体分析器。