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Celgene布局新型CAR-T细胞疗法,引入合成生物技术可精准调控细胞因子表达水平和发挥有效治疗的时间

近日,Obsidian Therapeutics宣布与Celgene公司展开战略合作,共同开发Obsidian的不稳定结构域(Destabilizing Domain,DD)技术,该技术可用于控制两种免疫调节因子IL12和CD40L的表达,这些因子可能增强过继细胞疗法的功效,但需要精确控制以优化其治疗效果。 (图片来源:公司官网)控制基因表达是过继性免疫疗法的关键问题,目前的技术无法精确

2019-01-24

Inovio宣布采用合成DNA疫苗和PD-1检查点抑制剂治疗后的第二位HPV头颈癌患者实现完全缓解

Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: INO)今天宣布,第二位人乳头瘤病毒(HPV)头颈癌患者在使用INO-3112(现用名MEDI0457),加上后续使用PD-1检查点抑制剂治疗后的第一阶段试验中获得了持续的完全缓解。这标志着,用合成DNA疫苗再用PD-1检查点抑制剂治疗后,第二位转移癌患者的病情完全缓解。 Inovio总裁兼首席执行官J. Joseph K

2019-01-25

《自然》子刊 阻断PD-L1蛋白合成显著抑制致命肝癌生长

 日前,加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员在《Nature Medicine》上发表的一项重磅研究表明,使用遗传学方法或者一种在研药物抑制PD-L1蛋白的合成,在肝癌的小鼠模型中不但延缓了肿瘤的生长,而且成功阻断了肿瘤逃避免疫反应的能力。这项研究可能为治疗肝癌带来新的药物开发策略。肝细胞癌是世界上导致癌症死亡的第二大原因,每年有接近60万人因此去世。一旦癌症转移到其它器官,肝癌患者

2019-01-17

新一代合成GLP-2类似物apraglutide获美国FDA孤儿药资格,治疗短肠综合征(SBS)

2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --Therachon是一家临床阶段生物技术公司,专注于发现、开发和商业化治疗严重罕见疾病的创新疗法。近日,该公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予apraglutide治疗的短肠综合征(SBS)的孤儿药资格。在欧盟,欧洲药品管理局(EMA)之前也授予了apraglutide治疗SBS的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而

2019-01-22

体外合成昆布二糖研究取得新进展

 昆布二糖(laminaribiose)是β-1,3糖苷键连接的还原性二糖,是一种功能多样的高价值寡糖。它可以作为合成透明质酸的前体物质应用于制药及化妆品行业,作为促发芽剂和天然防腐剂应用于农业领域,且其具有益生作用,可以作为食品添加剂应用于食品保健品行业,另外,还可以调控嗜热菌热纤维梭菌的蛋白表达。昆布二糖的传统制备方法是以稀酸水解天然产物,但天然产物供应有限,导致昆布二糖价格居高不下

2019-01-12

研究揭示萘啶霉素生物合成途径中的自抗性机制

 细菌通过次级代谢产生具有生物活性的抗生素从而清除异己,争夺环境中的资源,那抗生素产生菌如何避免抗生素对自身产生伤害呢?近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室研究员唐功利课题组在高活性天然产物萘啶霉素(NDM)的生物合成研究过程中,发现了一个分泌型、FAD依赖的氧化还原酶NapU在胞外氧化无活性前体生成具有生物活性的萘啶霉素,随后还可以进一步氧化萘啶霉素使其失活。相

2019-01-04

研究人员建立放线菌天然产物合成基因簇多位点染色体插入新技术

 国际学术期刊Metabolic Engineering 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所姜卫红研究组题为aMSGE: advanced multiplex site-specific genome engineering with orthogonal modular recombinases in actinomycetes 的论文。该研究创建了一种高

2019-01-08

Nat Chem Biol:利用转录因子诱饵激活沉默的生物合成基因簇

2019年1月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国伊利诺伊大学的研究人员在链霉菌中引诱抑制沉默基因表达的阻遏分子离开,从而成功地揭示出几个大型的处于沉默状态的基因簇产生新的天然产物。相关研究结果于2018年12月31日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上,论文标题为“Activation of silent biosynthetic gene clus

2019-01-06

酶促对映选择性还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体取得进展

 吗啡烷是许多具有生物活性的天然产物及药物(如镇咳药物右美沙芬)的骨架结构,可以由关键中间体1-苄基八氢异喹啉衍生物经三步化学反应获得。该中间体的合成方法有经典的拆分法、过渡金属不对称催化氢化法以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化法,但是这些方法普遍存在立体选择性差、生产成本高、原子经济性差或环境污染严重等缺点。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工

2019-01-03

Cancer Cell:鉴别出与致死性肺癌疗法耐药性相关的关键酶类

2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自德克萨斯大学MD Anderson癌症研究中心的科学家们通过对表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行研究,鉴别出了一种特殊酶类与癌症形成及对疗法耐受性直接相关,研究人员认为,现有的两种疗法对这种致死性常见肺癌或许具有一定的治疗效果,但这种肺癌常常会在

2018-12-19