ABRAXANE在无化疗史转移性黑色素瘤III期研究结果公布
瑞士布德里--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)旗下的子公司Celgene International Sàrl今日公布了其在患有转移性黑色素瘤的无化疗史患者中进行的ABRAXANE®（紫杉醇蛋白质结合型颗粒，用于可注射悬浮液）（白蛋白结合型）III期随机国际研究结果(CA033)。
PLoS ONE：王琛柱等棉铃虫烟青虫气味结合蛋白研究获进展
近日，中科院动物研究所王琛柱研究组发现了一种有趣的气味结合蛋白——OBP10。一般认为，这类蛋白在嗅觉感器中发挥作用，用来运输气味分子到嗅觉受体上。但是，研究人员通过Western Blot和免疫组化的方法发现，这种蛋白不仅表达于棉铃虫和烟青虫的嗅觉器官（触角）中，而且在雄蛾的精液中也有表达。进一步研究证明，雄蛾可以通过交配将蛋白传递给雌蛾，并最终出现于雌蛾产的受精卵表面。
葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月12日宣布，FDA已批准Tivicay（dolutegravir）50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物，是HIV整合酶抑制剂，旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。
葛兰素史克与美国MD安德森癌症中心合作开发免疫疗法
2012年12月8日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）周五宣布，已与全球最大的癌症研究及治疗中心之一——美国MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）签署了一项合作研究及授权协议，利用MD安德森科学家们的科研成果，开发新的治疗性抗体，促进免疫系统攻击癌细胞。 根据该项协议的条款，MD安德森将授予葛兰素史克一组抗体的全球独家开发及商业化权利。
葛兰素史克糖尿病新药被FDA延迟审批
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --FDA延长对葛兰素史克公司的新型糖尿病药物albiglutide的审批时间。葛兰素史克公司表示FDA通知说他们需要更多的时间来分析相关的药物研发数据。因此前，该药物最后的审批其结果最晚可能在明年的4月15日前宣布。据分析，这次审批结果的推迟出炉，可能会给葛兰素史克公司的竞争对手更多的应对时间。
葛兰素史克前研究人员指责其研究数据不实
2013年8月9日讯 /生物谷BIOON/ --和很多跨国药企一样，葛兰素史克公司同样在中国设立了研究机构，但是根据一名前葛兰素史克研究人员透露，葛兰素史克公司在中国的研究机构为了快速获得积极的研究结果而产生了很多不实数据。
葛兰素史克治疗肺病药物Breo获得FDA通过
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ -- GSK公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）药物Breo获得FDA通过。据统计COPD是造成美国病人死亡的第三大杀手。但是在批准Breo药物上市的同时，FDA同时也警告患者防范可能出现的哮喘风险。
葛兰素史克与Angiochem合作开发穿透血脑屏障药物
葛兰素史克（NYSE:GSK）通过与Angiochem的新药合作伙伴关系，开始着手解决罕见性遗传性疾病，如Tay-Sachs病。 两家公司将携手合作，发现和开发治疗溶酶体贮积病（LSDs），一种由遗传性基因突变导致酶缺陷的罕见疾病。Angiochem公司带来了制造穿过血脑屏障药物的专业技术，该公司称这类药物为"EPiC-enzyme"。
美国FDA撤销对葛兰素史克的糖尿病药物Avia的使用限制
葛兰素史克被调查——阿斯利康增加中国投资
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）将增加在中国的投资，该公司第二季度在中国的销售增长21%，尽管中国目前正在加大对医疗保健行业不法行为的打击力度。