巴黎第四届Win研讨会将首次披露运用突破性技术取得的个性化癌症治疗主要进展
6月28-29日，学术界思想领袖和制药、生物技术和信息技术公司的高管将齐齐亮相巴黎第四届WIN研讨会(4th WIN Symposium)，介绍并讨论将推动个性化癌症药物进入新阶段的突破性技术。该研讨会将通过靶向治疗和诊断标志物等新技术的应用以及肿瘤学领域创新型临床试验的设计与开展介绍推动个性化癌症治疗的新方法。这次活动将有史以来首次对新技术进行披露，这些技术能够单独预测癌症患者的疗效。
Kalydeco获欧盟批准用于治疗囊性纤维化
7月27日，美国Vertex制药宣布，欧盟委员会已批准Kalydeco（通用名：ivacaftor）用于6岁及以上年龄群携带囊性纤维化跨膜电导调节因子（CFTR）基因上至少单拷贝G551D突变的囊性纤维化（CF）患者。Kalydeco是首个靶向该病根本病因的药物。 囊性纤维化是由CFTR基因突变导致CFTR蛋白缺陷或缺失所致罕见遗传病。
宾州大学成功利用个性化疫苗治疗卵巢癌
2013年4月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国宾夕法尼亚大学通过提取卵巢癌患者的树状细胞制成了一种个性化疫苗，并将其用于卵巢癌的临床治疗。这项研究是在美国癌症研究联合会上公布的。 来自宾州大学的Lana Kandalaft详细介绍了研究细节，并表示这项技术现在并不完善，研究人员希望进一步改进这种疗法。
基因组所“肿瘤个体化治疗和系统生物学”科技创新交叉与合作团队获资助
近日，由中科院北京基因组研究所（以下简称：基因组所）“百人计划”方向东、王前飞研究员， “杰出技术引进人才”吕雪梅研究员，以及国家纳米科学中心“百人计划”丁宝全研究员，北京市肿瘤防治研究所/北京肿瘤医院张连海副主任医师等科研人员，组成的“肿瘤个体化治疗和系统生物学”科技创新交叉与合作团队，经过中科院生物局和人教局的多轮遴选，成功获得资助。
JBC：囊性纤维化新的治疗方法
2012年10月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，多伦多科学家证实FDA最近批准的治疗一种罕见囊性纤维化的药物可能治疗各种形式的囊肿性纤维化。 囊性纤维化是一种遗传性疾病，困扰着世界各地的约70000人。患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷；呼吸道粘膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍；粘液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加，改变了粘液流变学的特性，可能为分泌物变粘稠的原因。
Cell：科学家发现治疗囊性纤维化的候选药物
2013年9月15日讯 /生物谷BIOON/--发表在Cell杂志上的文章称，德国海德堡大学，雷根斯堡大学和葡萄牙葡京大学的科学家联合发现了一种有望治疗囊性纤维化的药物。科学家同时报道了大量的之前未报道的囊性纤维化相关基因，表明新型筛选技术有助于开发新的药物靶点。 囊性纤维化是由单基因突变引起的遗传性疾病。该突变造成多个器官病变，最明显的是肺部分泌物异常增厚。
PNAS：新技术使DNA合成过程可视化
近日，国际著名杂志《美国国家科学院院刊》PNAS刊登了瑞士苏黎士大学的研究人员的最新研究成果，科学家们研发了一种新物质，可用来标记和观察动物体内的DNA合成过程。该技术的应用为药物研发提供了新策略。 详细了解动物体内DNA和蛋白质等大分子合成是理解生物系统和设计疾病治疗策略的必要条件。通常，通过人工合成小分子标记物掺入生物体自身合成过程来达到可视化DNA合成的目的。
:新技术有望实现前列腺癌个性化治疗
2013年4月2日讯 /生物谷BIOON/--一项由Cedars-Sinai医学中心与加州大学洛杉矶分校的科学家共同领导的研究发展了一种称为NanoVelcro芯片的技术。该芯片技术可以识别并抓取从癌症组织中潜逃并进入血液的流动肿瘤细胞，从而防止肿瘤细胞的扩散。这项研究在线发表于三月的杂志Advanced Materials。
发展临床合作，开创干细胞治疗产业化之路
干细胞与再生医学产业是中国最具发展潜力的生物产业之一，干细胞技术的发展为人类疾病的治疗提供了独特的视角、方法和手段，加快发展这一产业对提高人类生活水平，造福人类健康具有十分重要而现实的意义。 寻找最佳的种子细胞来源及将宝贵资源进行有效保存，是干细胞产业发展的根源；标准化干细胞库的建设，是未来干细胞产业化得以绵延发展的必经之路。
Sci Transl Med：β抑制蛋白或有助治疗肺纤维化
一项在小鼠中进行的新的研究报告说，以一族叫做β抑制蛋白的信号转导分子作为标靶，可中止与肺纤维化有关的威胁生命的肺疤痕组织的形成和增厚。如果一种可阻断β抑制蛋白功能的药物证明在人体内是有效且安全的话，病人和医生将能够在目前的肺纤维化治疗非常稀少的治疗方法中增加另外一种治疗选项。在正常情况下，疤痕组织的形成是机体自身细胞医护团队以纤维结缔组织来快速帮助愈合机体的伤口，并防止感染的结果。