赛诺菲与Translate Bio达成合作 斥资8亿美元打造RNA疫苗
今日，赛诺菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部门赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio达成合作，将利用突破性的mRNA平台技术，开发针对多款传染性疾病的mRNA疫苗。该合作的最高金额有望达8.05亿美元。本次合作的亮点在于mRNA疫苗。我们知道，疫苗能通过对病原体的模拟，刺激免疫系统防范于未然，提前对未来的感染做好防御准备。而mRNA疫苗则
RNA编辑或是幕后黑手
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——本文亮点：1）直接评估肿瘤组织中A-I的RNA编辑对蛋白组学多样性的影响；2）采用了一种更强大的计算机策略检测RNA编辑产生的各种多肽；3）独立的实验性证据表明RNA编辑诱导肿瘤中各种突变多肽；4）COPA编辑对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。图片来源：Cancer Cell腺苷（A）到肌苷（I）的RNA编辑给肿瘤转录组学中引入了许多核苷酸改变。但是由
Cell：张锋学生带来 CRISPR 新工具，可靶向 RNA 进行编辑
说到 CRISPR 技术，许多人都会想到 CRISPR-Cas9 基因编辑工具。诚然，这款能对 DNA 进行编辑的工具有着巨大的应用潜力，但不少科学家指出，倘若想用 CRISPR 技术来治疗人类的疾病，光靠 DNA 编辑是不够的。要知道，不少疾病的根源在于 RNA，这是遗传信息转为蛋白质的关键，也是不少基因调控的核心。日前，来自 Salk 研究所的学术新星 Patrick Hsu 博士的课题组在顶
美国基因编辑先驱张锋发表新工具：编辑RNA可治疗多种顽疾
作为首位将基因编辑系统CRISPR用于哺乳动物细胞的开拓者，美国博德研究所华人科学家张锋近来对RNA编辑产生了兴趣，一月内连发两篇相关论文在顶级学术期刊。美国东部时间10月25日，国际学术期刊《科学》发表了张锋团队一篇介绍CRISPR新系统“REPAIR”的文章。“REPAIR”的基本元件是一种取名为PspCas13b的酶和ADAR2蛋白。“REPAIR”可高效地修复RNA的单个核苷，因不会改变D
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络
2017年10月25日/生物谷BIOON/---CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中，CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）的简称，涉及细菌基因组中的独特
Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA碱基编辑器，可校正点突变
2017年10月26日/生物谷BIOON/---自从5年前CRISPR热潮开始以来，科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本，从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围，开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑（base editing）的方法来修复遗传物质：一项研究扩展了一种编辑DNA的策略[1]，而另一项研究
张锋：新“魔剪”可用于编辑人类细胞RNA
2012年8月，发表在Science杂志上的一篇论文首次证实了CRISPR/Cas9这一天然免疫系统的基因组编辑功能。很快，这一被誉为“基因魔剪”的新技术就在生命科学、农学、医学等多个领域风靡。这几年，科研圈的 “CRISPR热”是有目共睹的。除了利用CRISPR/Cas9开展多种多样的研究，全球各国的科学家们还在积极寻找其它版本的“魔剪”。2016年6月，该领域的“大神”、美国Broad研究所的
美国研究人员利用可编辑 RNA 疫苗技术发明寨卡病毒候选疫苗
利用可编辑 RNA 疫苗技术，美国麻省理工学院的研究人员发明出一种寨卡病毒候选疫苗。这种疫苗由信使 RNA 簇构成，信使 RNA 簇被封装到一种纳米微粒中，一旦进入细胞，RNA 将转译为蛋白质并引发宿主免疫反应。研究人
可编辑RNA疫苗问世，应对暴发性疫情的快速反应部队
麻省理工学院的工程师已经研制出一种新型疫苗，它易于定制，可以针对突发疫情在一周之内迅速生产出来。截至目前，他们已经设计了针对埃博拉病毒、H1N1流感病毒以及弓形虫（疟疾的致病源）的疫苗 ，并且在小鼠测试中
PNAS：开发出可编程的RNA疫苗，有望高效治疗一系列疾病
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新类型的可以轻松定制的能够在一周内制造出来的疫苗，从而允许快速地部署它来应对疾病暴发。