Ironwood制药Constellas获EC批准用于便秘型肠易激综合征
2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --Ironwood制药公司今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准Constella用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。在今年9月下旬，该药上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）的积极建议。 IBS特点是腹痛、不适、肿胀或便秘，在欧盟影响着约1500万成年人。到目前为止，在欧盟几乎没有有效的治疗药物。
Cell:志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌抗感染机制
2012年8月31日，北京生命科学研究所所邵峰博士实验室在Cell杂志上发表题为Structurally Distinct Bacterial TBC-like GAPs Link Arf GTPase to Rab1 Inactivation to Counteract Host Defenses的文章。
原研药专利将到期 国内原料药企产能扩张
经典降压药——沙坦类药物在2011年国内市场已达到45亿元规模，占降压药市场的33.17%，同比增长超过17%。而随着市场占有率达27.51%的缬沙坦与占有率达14.21%的厄贝沙坦专利将于2012年到期，相应的特色原料药迎来快速放量。 原研药专利还未到期，但原料药企已经先于仿制药企尝到甜头。
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。
莱美药业埃索美拉唑肠溶获准SFDA现场检查
莱美药业（300006）2月26日晚间公告，公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容，公司申报的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑肠溶胶囊（20mg、40mg）已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。
原研药与仿制药：创新与竞争的循环
梯瓦制药公司(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) (简称Teva)是以色列最大的上市公司，全球最大的仿制药生产公司，市值大约为200亿美元，2007的总销售额超过70亿美元，它在全球的直属运营部门将遍及50多个国家，员工数量超过2.5万人。
Developmental Biology：整合素信号通路对维持果蝇肠上皮干细胞的活性和促进肠道肿瘤的发生的重要作用
成体干细胞通常利用粘附机制附着在一个特殊的微环境中得以长期维持。果蝇的肠上皮干细胞位于肠上皮的基地部位，与周围的环形肌仅有一层基地膜相间隔。环形肌分泌多个信号因子调节干细胞的维持和活性，因而构成了干细胞的微环境。在这篇论文中，作者发现果蝇的肠上皮干细胞通过表达多个整合素因子将自己铆钉在微环境之中。整合素信号通路的激活不仅介导了肠上皮干细胞与基地膜的粘附，而且是干细胞增殖所必须的。
Science：肠腺瘤中的肿瘤干细胞
8月1日，Science杂志在线报道了肠腺瘤肿瘤干细胞的最新研究进展。 认为肿瘤是由特定的干细胞种群所驱动的，所谓的癌症干细胞假说，已经引发了极大的关注和争议。对小鼠模型的研究证实，在原发性肠腺瘤中存在着干细胞。
World J Gastro：低热量饮食或对肠疾病患者有极大害处
近日，来自密歇根州立大学的研究者研究发现，对于肠感染的小鼠，如果进行饮食热量限制的话，这些小鼠很有可能死亡，研究者Jenifer Fenton表示，肥胖相关的炎症有可能归因于肠炎性疾病，比如大肠炎等，研究结果表明低热量食物确实可以损害免疫系统对于疾病感染的反应能力，另外研究中发现在小鼠模型中，适度肥胖和大肠炎严重性增加之间并无明显关联。
Hepatology：科学家积极开发有助治疗炎症性肠病的细胞疗法
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --新的研究发现，脐带血中的干细胞具有天生迁移到小肠中的能力，这表明这类细胞有治疗炎症性肠病（IBD）的潜力。 维克森林大学浸信会医疗中心Graca Almeida-Porad医学博士说：这些细胞参与血管的形成，并可能会被证明是一个改善IBD血管异常的强有力工具。相关研究发表在最新一期的Hepatology杂志上。