NEJM：靶向疗法能延长无进展晚期卵巢癌患者寿命
12月29日，据每日科学：靶向性药物，用于阻断或破坏参与肿瘤生长的特定分子，已被证明能有效的治疗多种癌症。一项由妇科肿瘤组织(GOG)指导的新的三期临床试验显示，一种名叫贝伐单抗（Avastin，阿瓦斯汀）的靶向性疗法能有效地延缓晚期卵巢癌的进程。目前，新确诊的晚期卵巢癌患者通常是接受手术和化疗，但是新研究提供了另一项治疗途径。
farletuzumab治疗卵巢癌将开始III期临床研究
Eisai的分公司Morphotek，完成了FAR-131研究（III期）的志愿者招募工作，用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。 III期farletuzumab研究将设置：随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效，通过无进展存活率的改善来比较。
NEJM：阿瓦斯汀不能显著延长卵巢癌患者生存期
最新一期美国《新英格兰医学杂志》刊登的两项研究报告显示，瑞士罗氏公司生产的抗癌药阿瓦斯汀不能显著延长卵巢癌患者的生存期。 这两项研究分别由英国和美国研究人员完成。在第一项研究中，分析人员跟踪研究了1500多名晚期卵巢癌患者的病情。她们均接受标准化疗，其中半数在化疗后服用阿瓦斯汀。结果显示，服用阿瓦斯汀只能使患者肿瘤的生长延缓一个半月。
阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗获欧盟批准
欧洲委员会批准标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）和罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。 阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。
Surg Oncol：CA125可用于预测最适减瘤术后卵巢癌患者的预后
最新研究数据显示，术前癌抗原125(CA125)水平可预测能接受最佳减瘤手术的晚期卵巢上皮癌患者的手术和疾病结局，因而有助于指导治疗决策。美国布里格姆妇女医院、波士顿Dana Farber癌症研究所的Neil S. Horowitz博士及其合作者，招募了近1，000名接受最佳减瘤手术后残留病灶＜1 cm且接受了含紫杉醇和铂类的辅助化疗的Ⅲ期或Ⅳ期疾病女性，分析了这种生物标志物的水平。
Obstet Gynecol：FDA明确卵巢癌生物标志物测试
美国食品与药品管理局FDA明确卵巢癌生物标志物测试，FDA的批准扫清了此工具全国范围内使用的道路，这个工具在估计具有骨盆腔肿块女性的卵巢癌风险性方面表现出极大特异性。 FDA已批准卵巢恶性肿瘤风险计算法（ROMA）联合蛋白HE4和CA125血液测试的销售和使用。研究表明，用ROMA计算法检测HE4和CA125水平在测定绝经前和绝经后女性卵巢癌风险性上显示出高度精确性。
Cancer：常见的糖尿病药物或可用于治疗卵巢癌
2012年12月4日 讯 /生物谷BIOON/ --刊登在国际杂志Cancer上的一篇研究报告中，来自梅奥诊所的研究者表示，患有卵巢癌的糖尿病病人，其服用糖尿病药物二甲双胍，或许相比没有服用该药物的患者来讲有更好的生存率，这项研究或许暗示我们，可以使用一些存在的药物来治疗某些不同的疾病或者新型疾病。
Cancer Res：揭示乳腺癌和卵巢癌潜在的PARP抑制剂疗法
2012年11月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Cancer Research上的一篇研究报告中，来自国立癌症中心的研究者揭示了，药物PARP抑制剂可以作为一种潜在的疗法来治疗女性和BRCA突变相关的家族性乳腺癌和卵巢癌，这对于患者来说无疑是一大希望。
ImmunoGen启动IMGN853在卵巢癌等实体瘤的I期临床试验
7月11日，ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。 IMGN853 I期临床临床试验旨在评价药物安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及抗肿瘤活性，受试者为卵巢癌及非小细胞肺癌（NSCLC），或其他过表达叶酸受体1（FOLR1）的实体瘤患者。
EBM：了解卵巢癌生物学及治疗方面获重大突破
美国宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员发现，阿片生长因子受体（OGFr）的存在及完整性是了解人类卵巢癌发展和治疗的关键，OGFr介导了阿片生长因子（OGF）对细胞增殖的抑制作用。将人类卵巢癌细胞进行分子改造，降低其OGFr的表达水平，随后将该卵巢癌细胞植入免疫功能低下的小鼠体内，结果导致卵巢肿瘤的快速增殖。