：新技术能将卵巢癌变组织精确摘除
英国《自然—医学》杂志9月18日在其网站发表一项研究报告说，德国研究人员利用一种能够让癌变细胞发光的技术，成功完成了对卵巢癌患者癌变组织的精确摘除。这是医生首次将这种技术用于人类。 德国慕尼黑工业大学等机构的研究人员报告说，他们对卵巢癌患者进行了这种手术。大部分卵巢癌恶性肿瘤中的细胞都有一种特殊的受体，这些受体会与叶酸结合。
DNA标记能指示卵巢癌治疗是否成功
美国北岸医疗集团和范因斯坦医学研究院的研究人员和医生发现，血液能帮助确定卵巢癌患者的最佳治疗计划。具体地说，DNA中一个称为microRNA的遗传标记可指示出卵巢癌患者是否有一个良性或癌性肿瘤，表明患者在肿瘤手术后是否受益于化疗。这些数据来自3月31日至4月3日举行的美国癌症研究协会年会上的报告。 据估计，美国今年有22280例新卵巢癌病例，其中15500例死亡。
：子宫内膜异位症会增加患3种特定类型卵巢癌的风险
根据发表于Lancet Oncology上的一篇文章，有子宫内膜异位症病史的女性，更有可能患3种特定类型的卵巢癌（透明细胞癌，子宫内膜癌及低度恶性浆液性卵巢癌）。 尽管有几个小的研究表明，子宫内膜异位症（一种常见的妇科疾病，影响约10%的育龄妇女）与患上皮性卵巢癌（最致命及最普遍的形式）的风险相关，但该项研究明确地证实了这种风险的幅度与卵巢癌特定亚型的关系。
加拿大Quest公司获FDA批准在美开展oregovomab治疗卵巢癌II期临床试验
6月14日，加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布，获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验，用于治疗晚期卵巢癌患者。 此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较，观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。 Oregovomab是高亲和力单克隆抗体，靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。
Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸
7月12日，Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制，这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应，涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键，但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞（Treg）的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。
HMG：陈大华研究组建立了人类卵巢早衰疾病相关的FMR1前突变体小鼠疾病模型
原发性卵巢功能不全（POI），也称作卵巢早衰（POF），是卵巢功能衰竭导致提前闭经的现象。临床调查表明小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为0.1%。遗传学上研究发现脆性X染色体综合症，即X染色体长臂FMR1基因外显子1的5’非翻译区有55-199的CGG重复序列，是导致POI的主要病因之一，被称为FXPOI。
Cancer:科学家开发出诊断早期卵巢癌的方法
2013年8月28日 讯 /生物谷BIOON/ --近期发表在Cancer杂志上的文章称，科学家开发出一种新的诊断方法，该方法能够高特异的检测早期卵巢癌。如果该方法应用于临床，每年将会挽救成千上万女性的生命。 现今还没有很好的诊断卵巢癌的方法，该病通常在早期没有特异的征兆，很难检测早期卵巢癌，而这个时期恰恰是癌细胞对治疗最敏感的时期。
科学家发现热敏型化疗纳米颗粒可有效杀灭95%的卵巢癌细胞
2013年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --根据俄勒冈州立大学最新研究成果显示，一种纳米颗粒包载的化疗药物对卵巢癌细胞有显着治疗效果。研究人员利用氧化铁纳米颗粒包载化疗药物阿霉素并将其输送至癌症部位，然后待其进入癌症组织后对纳米颗粒进行加热，最后结果令人惊讶，实验中95%的癌症细胞被杀灭。
JEM：叛变的树突细胞促进卵巢癌突然扩散
树突细胞，图片来自维基共享资源。 侵袭性卵巢肿瘤起始时恶性肿瘤细胞一直受到免疫系统的制约，直到它们突然地和不可预测地变成转移性肿瘤(metastatic cancer)。来自美国费城威斯达研究所(The Wistar Institute)的科学家的最新研究发现证实卵巢肿瘤不一定非得挣脱出免疫系统的控制，而是免疫系统的树突细胞似乎主动地支持肿瘤细胞逃逸。
Clin Cancer Res：达沙替尼与其他药物合用治疗晚期复发性卵巢癌
2012年11月27日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心和杜克大学医学中心研究人员进行完成的I期临床试验，当口服Src家族酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼结合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性卵巢癌患者时，达沙替尼的最大耐受剂量。他们发现与其他两个药物的组合治疗患者，每天达沙替尼150毫克的量是最佳的。 这项研究发表在10月的Clinical Cancer Research杂志上。