四环医药仿制药盐酸纳美芬获国家药监局注册批件
仿制药盐酸纳美芬预期今年首季推出 加强中枢神经系统药物市场发展 香港2013年1月16日电 /美通社/ -- 四环医药控股集团有限公司（港交所股份代号：0460，“四环医药”或“公司”），中国领先的心脑血管药物制药公司之一，宣布其3.1类新药盐酸纳美芬注射液（“盐酸纳美芬”）已于日前获国家药监局颁发的生产批件(2012S00818)及新药证书(H20120078)。
豪洛捷&科贝生物 联手布局国内分子诊断市场
国内分子诊断行业方兴未艾，捷报频传 8月19日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。
J Virol：蓝柯等卡波氏肉瘤相关疱疹病毒颗粒研究获进展
长期以来，人们一直认为病毒颗粒中只含有一种作为遗传物质的核酸。然而，最近十年左右的研究表明，许多DNA病毒颗粒中除含有作为遗传物质的DNA之外，还存在着许多mRNA分子。但是DNA病毒颗粒中具体RNA分子的构成仍然很不清楚。 中科院上海巴斯德所蓝柯研究组通过深度测序和定量逆转录PCR实验（图1），发现在纯化的KSHV病毒颗粒中含有部分病毒编码miRNA和大量宿主编码的miRNA。
替卡格雷：血小板抑制作用更强更安全
替卡格雷属于口服型的选择性P2Y12 受体抑制剂,可预防ADP介导的血小板激活和集聚。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂。 噻吩并吡啶类药物氯吡格雷(具有不可逆的阻断血小板P2Y12 ADP 受体)与阿司匹林联合应用可进一步降低急性冠状动脉综合征患者的血栓形成事件风险,而且二者联合用药在临床上已经得到广泛应用。
气相色谱仪检测原料药泛昔洛韦中残留溶剂
摘要：泛昔洛韦（Famciclovir）是喷昔洛韦（penciclovir）的6-脱氧衍生物的二乙基酰脂，分子式为C14H19N5O4 ，口服吸收好，生物利用度高，故替代喷昔洛韦。
普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤
据悉，据8月15日首次在线发表在Archives of Dermatology上的一项多中心回顾性研究的结果，普萘洛尔治疗婴幼儿性血管瘤（IHS）较口服皮质类固醇临床更有效和更具成本效益。 先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。
Cancer Res：新研究发现治疗他莫昔芬耐药性乳腺癌的方法
2012年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，美国辛辛那提大学（UC）研究小组发表报告称发现了治疗耐内分泌（激素）治疗的雌激素阳性乳腺癌患者的新靶点。 Xiaoting Zhang博士和他的同事们确定了一个具体的雌激素受体共激活因子MED1在介导乳腺癌耐他莫昔芬中发挥核心作用。该小组的报告发表于2012年11月1日的Cancer Research杂志上。
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局： 为保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》相关规定，国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。
同样的医保卡不同待遇 或因医保额度有限
近来，一些手持医保卡的病人在一些大医院就医时，不时会遭遇“推诿”、“歧视”的尴尬，是何原因导致了医院服务态度如此不逊？ 党的十八大报告要求，整合基本医疗保险制度，健全全民医保体系。然而现行医保体系中，不同身份的社会成员其医保卡支付能力是不一样的，如何让医保这一“改革红利”惠及更多群众？“新华视点”记者对此进行了调查。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。