礼来 Lartruvo 获 NICE 批准 治疗晚期软组织肉瘤
美国制药巨头礼来(Eli Lilly)抗癌药 Lartruvo(olaratumab 注射液,10mg/mL)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布了一份最终评估决定 (FAD),支持将 Lartruvo 用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于软组织肉瘤(STS)患者的治疗。具体为:Lartruvo 联合阿霉素(doxorubicin,又称多柔比星)用于既往未
细胞免疫治疗对晚期滑膜肉瘤到底有没有效?
谈到晚期滑膜肉瘤的细胞免疫治疗,到底有没有新的进展?答案是有的,这就是TCR-T技术(T细胞受体转导T细胞疗法)。美国癌症研究所的StevenRosenberg教授团队最早开展了TCR-T治疗晚期滑膜肉瘤和晚期黑色素瘤的临床研究。他们于2011年3月在临床肿瘤学杂志(Journal of Clinical Oncology)上报道了初步研究结果。然后于2014年12月在临床肿瘤研究杂志(Clini
OGT拓展Cytocell肉瘤荧光原位杂交探针组合
英格兰牛津2016年12月15日电 /美通社/ -- 新增三款肉瘤探针,成为市场上最大的探针组合 分子遗传学公司Oxford Gene Technology(牛津基因技术公司,简称OGT)已拓展其用于病理学的Cytocell Aquarius®系
欧盟批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤(STS)一线治疗
Lartruvo+阿霉素方案是过去40年以来美国和欧盟批准用于软组织肉瘤(STS)的首个一线疗法,标志着晚期STS在临床治疗迈出的重要一步。
PNAS: 融合基因组学揭示横纹肌肉瘤细胞起源
基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。基因融合是指染色体上两个异位的基因嵌合在一起,由于染色体发生易位、缺失或者倒置造成的,通常在癌症的发生发展扮演着重要的角色,并且可以作为诊断和治疗癌症的靶标。基因融
FDA批准礼来Lartruvo(Olaratumab)联合多柔比星治疗软组织肉瘤
-Lartruvo联合多柔比星,成为40年来FDA批准的首个软组织肉瘤一线治疗方案 -该项批准是基于2期JG
FDA批准礼来抗癌药Lartruvo联合阿霉素用于软组织肉瘤(STS)一线治疗
Lartruvo+阿霉素是40年来FDA批准治疗软组织肉瘤的首个一线治疗方案,大幅提高患者生存,标志着临床治疗的重大突破。
40年来首个软组织肉瘤新药,美国FDA今日加速批准礼来Lartruvo
今天,美国FDA加快批准了Lartruvo(olaratumab)与多柔比星(doxorubicin)联合治疗某些类型的成人软组织肉瘤(STS),适用人群为不能用放疗或手术治愈的STS患者,但他们可以接受经FDA批准的蒽环类化疗方案。Lartruv
欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂,之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。