单细胞基因组突变检测新突破
爱因斯坦研究人员已经开发并验证了一种准确识别单细胞基因组中突变的方法。这种新方法可以帮助预测癌症是否将在看似健康的组织中发展，在今天的自然方法的在线版本中发表的论文中被描述。相应的作者是Lola和Sa
Nat Methods单细胞基因组突变检测取得突破性进展
近日来自爱因斯坦医学院的研究人员宣布开发并验证了一种能够准确鉴定单细胞基因组基因突变的新方法，相关研究发表在Nature Methods上，文章通讯作者为Jan Vijg博士，他是爱因斯坦医学院遗传学系主任和分子遗传学Lola and Saul Kramer主席。
Nature：RNA 修饰研究有助表观转录组学进一步发展
这是一个与 mRNA 结合的细菌核糖体的分子模式图，该核酸蛋白复合体正在合成蛋白质。随着科研人员逐渐揭开 RNA 修饰的奥秘，帮助我们了解表观转录组学（epitranscriptomics）的工具也变得越来越多了。2004 年，以色列
单细胞研究促生肌腱干细胞生物学新见解
目前对于肌腱干细胞的认知定义局限于来源于肌腱具有类似与间充质干细胞的多项分化能力，尚无特异识别标志和亚群界定。单细胞基因分析技术突破了传统群体细胞研究平均化的局限，将其利用于肌腱细胞的亚群解析，显示了nestin在肌腱干/祖细胞的一个亚群中富集，这激发研究人员进一步研究在肌腱分化和损伤修复过程中nestin在肌腱干细胞中的表达和功能作用。
中科院基因组学研究揭示膀胱癌干细胞起源
肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞(Bladder Cancer Stem Cells)的起源和遗传学基础目前仍不明确。中国科学院生物物理研究所蛋白
PNAS: 融合基因组学揭示横纹肌肉瘤细胞起源
基因融合一直被认为是肿瘤独有的特征。基因融合是指染色体上两个异位的基因嵌合在一起，由于染色体发生易位、缺失或者倒置造成的，通常在癌症的发生发展扮演着重要的角色，并且可以作为诊断和治疗癌症的靶标。基因融
史庆华——中国科学技术大学——1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控。
1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控。
牛立文——中国科学技术大学——主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究、以及其它具有重要生物学功能的蛋白质和酶作用机制的结构生物学基础研究，蛋白质工程及基于结构的分子设计研究等。
主要学术研究涉及生物化学与分子生物学、结构生物学、结构基因组学和蛋白质晶体学，目前研究方向为生物大分子的结构与功能关系，主要有天然生物毒素生物学功能的结构生物学基础研究、造血干细胞以及重要疾病相关蛋白质的结构基因组研究、以及其它具有重要生物学功能的蛋白质和酶作用机制的结构生物学基础研究，蛋白质工程及基于结构的分子设计研究等。