美国医院云端服务加速 政策是主要推手
在美国平价方案推出后，各大医院明显的受到了收入减少的压力，这推动了他们削减成本的行为，从而加速了医院信息服务的外包。而随着软件即服务（software as a service，简称SaaS）的兴起，越来越多的技术型公司开始
今年国家政策逐渐倾斜至仿制药市场
近年来，随着仿制药一致性评价工作的不断推广，国产仿制药的竞争已经迫在眉睫。有很多仿制品进入市场，这就会快速扩大整个中国ED市场，因为仿制品较低的价格会吸引一大批中低端消费能力的人群。其实中国在新药创制上
邓大君：中国转化医学面临政策乏力的困境
4月18日，由生物谷主办的2014肿瘤转化医学研讨会在上海好望角大饭店隆重开幕。北京大学临床肿瘤学院邓大君教授参加了此次大会，并发表了题为“P16甲基化-从基础研究到转化应用及存在的问题”的精彩报告。
“受气”的奥巴马医改 动了谁的奶酪？
奥巴马医改(Obama Care或Accountable Care Act)被誉为继1965年美国老年人医疗保险（Medicare）法案后，美国医疗系统最重要的改革法案。其主要有3个目的：提高医疗质量和医疗保险的可支付性，降低无保人群数量，以及
欧委会发布政策文件促进科研信息公开
7月17日，欧委会发布一项政策文件，要求所有由欧盟公共资金支持的研究项目公开其研究结果及数据信息，并要求成员国制定相应政策，提高公民获取研究结果和研究数据的能力。欧委会认为，这项措施将有助于进一步促进欧洲的创新能力。 据欧盟一项研究表明，目前，欧盟研究机构之间数据共享水平不高，只有25%的科研项目实现了数据的公开与共享。政策文件提出，到2016年，60%的研究结果和试验数据要实现网上公开和共享。
从“总统被起诉”谈起：奥巴马医改何去何从？
美国众议院议长博纳于2014年11月21日宣布，奥巴马政府在落实医改法案过程中行使了"超出宪法赋予的权力"，众议院已就此正式向法院提起诉讼。根据起诉书，众议院为奥巴马政府列出的罪名包括"两次推迟实施"医改法案中关
生物类似药：2014全球审批政策与市场回顾
近日，由诺华研发的安进抗癌药Neupogen生物类似药Zarzio得到美国FDA审评人员一致支持，很可能成为美国第一只上市生物类似药。根据预测，生物类似药售价比原研药低20~30%，十年共能节约2500亿美元。生物类似药
2012年世界科技发展回顾：科技政策
美国 大力加强基础研究；不断完善基础设施建设；努力推进食品、药品管理改革。 毛黎 （本报驻美国记者）在《美国创新战略》框架下，2012年美国大力加强基础研究。一是加大对基础研究的投入，经国会批准，用于支持基础研究的经费达309.86亿美元，继续保持了基础研究投入稳定增长的趋势；二是加大对重点基础研究机构的投入。
基药三年一改 目录怎么进
2014年11月6日，国家卫计委药政司基本药物目录处处长李波在会议上发表了题为《基本药物制度相关政策交流》的主题报告。报告中提到了基本药物遴选的问题，李波表示，优先以药典为基础，所遴选的基本药物剂型规