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无乳链球菌非抗生素类抑制材料研究方面取得重要进展

近日,中国水产科学研究院珠江水产研究所罗非鱼等健康养殖技术创新团队在无乳链球菌非抗生素类防控材料研究方面取得重要进展,相关论文“Efficient inhibition ofStreptococcus agalactiaeby AIEgen-based fluorescent nanomaterials”发表于《Frontiers in Chemistry》

2021-07-26

FAO发布“生鱼片警告”:「B组链球菌」了解一下?

你好,我是GBS说到B组链球菌(Group B Streptococcus,GBS),准妈妈们可能并不陌生。这种叫无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)是一类人畜共患的革兰氏阳性菌,也是造成孕妇产褥期脓毒血症和新生儿脑膜炎的一个重要原因。因此,在常规的产检列表中,通常都会有这么一个项目。虽说新生儿GBS感染率并不高,但终究还是让不少孕

2021-06-28

研究揭示链球菌抗氧胁迫新机制

链球菌是革兰氏阳性、兼性厌氧细菌,它们主要栖息在人类口腔及上呼吸道,与人类健康密切相关。其中肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)是机会致病菌,导致肺炎、脑膜炎等疾病;变形链球菌(S. mutans)是龋齿的主要致病菌;而口腔有益菌寡发酵链球菌(S. oligofermentans)则产生H2O2,抑制变形链球菌的生长。链球菌的独特之

2020-03-28

Cell Rep:链球菌如何躲避免疫系统识别?

12月3日发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究表明,一种引起链球菌性喉炎和其它相关疾病的病原体会将自己“掩盖”在红细胞碎片中,以逃避宿主免疫系统的检测。

2019-12-05

Science子刊:揭示免疫系统功能失调参与化脓性汗腺炎产生

2019年9月22日讯/生物谷BIOON/---化脓性汗腺炎(hidradenitis suppurativa, HS),也称为反常性痤疮(acne inversa),是一种病因不明的致残性皮肤疾病,其表现为脓肿样结节和疖子,随着病情进展,还会导致瘘管和组织瘢痕形成。HS的病因尚不清楚。鉴于中性粒细胞是浸润到HS病灶中的主要白细胞,来自美国国家关节炎、肌肉骨骼与皮肤疾病研究所、约翰霍普金斯大学医学

2019-09-22

科学家利用大规模比较基因组学绘制A群链球菌候选疫苗图谱

 近日,澳大利亚昆士兰大学等科研人员在Nature Genetics上发表了题为“Atlas of group Astreptococcalvaccine candidates compiled using large-scale comparative genomics”的文章,利用大规模比较基因组学绘制A群链球菌候选疫苗图谱。A群链球菌(Group Astreptococcus,GA

2019-07-17

全球规模最大肺炎链球菌基因组普查完成

 一个国际科研团队新近完成了迄今最大规模的肺炎链球菌“基因组普查”。研究人员对来自51个国家和地区的约2万份病菌样本进行基因组测序,相关数据对了解不同菌株的分布和进化有重要意义,可帮助确定未来的疫苗研发方向。这个名为“全球肺炎链球菌测序计划”的项目由英国韦尔科姆基金会桑格研究所主导,美国、以色列、南非和中国香港等地的多家机构参与。相关论文发表在英国《柳叶刀·传染病》杂志上。桑格研究所日前

2019-06-12

AbbVie、Eisai联手推动HUMIRA成日本首个治疗化脓性汗腺炎药

 动脉网获悉,2019年2月21日,AbbVie和Eisai,两家以研发为主的全球领先的生物制药公司,宣布他们共同研发的药物HUMIRA(通用名称:adalimumab,又译阿达木单抗,一种完全人类抗TNF-α单克隆抗体,用于治疗化脓性汗腺炎)已经获得日本方面的批准。经过这一批准,HUMIRA在日本将成为治疗化脓性汗腺炎的首选药物。目前,HUMIRA还获批用于其他11种适应症。这一批准是

2019-02-25

艾伯维年销$200亿修美乐(Humira)获日本批准,治疗化脓性汗腺炎

2019年2月25日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与日本药企卫材(Eisai)近日宣布,修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)在日本已获批一个新的适应症,用于治疗化脓性汗腺炎(HS)。此次批准,使Humira成为日本首个治疗HS的药物。截至目前,Humira在日本批准的适应症已达到了11个之多。此次HS适应症仅批准了Humira皮下注

2019-02-25

辉瑞肺炎链球菌疫苗获FDA突破疗法认定

  今日(9月21日),辉瑞(Pfizer)宣布其在研候选疫苗PF-06482077,获得FDA授予的突破性疗法认定。PF-06482077是一款20价肺炎链球菌偶联(20vPnC)疫苗,将用于在18岁以上的成人中预防由肺炎链球菌感染引起的肺炎和侵袭性疾病。此前,FDA已于去年10月授予该候选疫苗“快速通道资格”。肺炎链球菌是一种柳叶状、革兰氏阳性、兼性厌氧菌,有超过90种血清

2018-09-21